Date published: 2025-9-10

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PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1)

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Nomes alternativos:
Insulin receptor substrate (Tyr608) peptide; KKHTDDGYMPMSPGVA
Aplicacao:
PI 3-kinase activator é um ativador sintético da PI 3-quinase e um substrato do IRS-1
Numero VAT:
1236188-16-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
1732.80
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ativador da PI 3-quinase, um composto concebido para ativar a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), desempenha um papel crucial na investigação científica, modulando as vias de sinalização intracelular envolvidas em vários processos celulares. As PI3K são cinases lipídicas que fosforilam os fosfoinositídeos, levando à ativação de cascatas de sinalização a jusante implicadas no crescimento, sobrevivência, proliferação e metabolismo das células. Ao ativar a PI3K, os activadores da PI 3-quinase aumentam a produção de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), que subsequentemente recruta e ativa a proteína quinase B (Akt) e outras moléculas de sinalização. Esta ativação da via de sinalização PI3K/Akt regula diversas funções celulares, incluindo a progressão do ciclo celular, a síntese proteica, o metabolismo da glicose e a sobrevivência celular. A investigação que utiliza os activadores da PI 3-quinase permitiu compreender os mecanismos moleculares subjacentes a várias condições fisiológicas e patológicas, como o cancro, a diabetes, as doenças cardiovasculares e as doenças neurodegenerativas. Além disso, os activadores da PI 3-quinase têm sido fundamentais para elucidar a interação entre a sinalização PI3K e outras vias de sinalização, realçando a sua importância como instrumentos valiosos para investigar as redes de sinalização celular e identificar potenciais alvos para a intervenção na doença.


PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1) Referencias

  1. O ativador da fosfatidilinositol 3-quinase reduz a morte de células neuronais motoras induzida pelo gene SOD1 mutante G93A ou A4V.  |  Koh, SH., et al. 2005. Toxicology. 213: 45-55. PMID: 15996807
  2. A ativação da fosfatidilinositol-3-quinase bloqueia a neurotoxicidade induzida pela beta amiloide.  |  Lee, KY., et al. 2008. Toxicology. 243: 43-50. PMID: 17980476
  3. FoxO1 medeia a regulação dependente de insulina da produção hepática de VLDL em ratinhos.  |  Kamagate, A., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 2347-64. PMID: 18497885
  4. A neurotoxicidade induzida pela L-DOPA é reduzida pela ativação da via de sinalização PI3K.  |  Park, HH., et al. 2009. Toxicology. 265: 80-6. PMID: 19786063
  5. A ativação precoce de PI3K aumenta fortemente a resistência dos neurónios corticais à lesão hipóxica através da ativação de alvos a jusante da via PI3K e da normalização dos níveis de atividade PARP, ATP e NAD⁺.  |  Noh, MY., et al. 2013. Mol Neurobiol. 47: 757-69. PMID: 23254998
  6. Efeitos diferenciais dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II na geração de Aβ.  |  Liu, J., et al. 2014. Neurosci Lett. 567: 51-6. PMID: 24680748
  7. Novos inibidores de pirrole carboxamida de JAK2 como potencial tratamento de doenças mieloproliferativas.  |  Brasca, MG., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2387-407. PMID: 25882525
  8. O papel fundamental da calmodulina nos adenocarcinomas induzidos por KRAS.  |  Nussinov, R., et al. 2015. Mol Cancer Res. 13: 1265-73. PMID: 26085527
  9. A deficiência do recetor de angiotensina tipo 1a diminui a produção da proteína β amiloide e melhora a patologia amiloide cerebral.  |  Liu, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12059. PMID: 26154270
  10. A regulação negativa do AEG-1, juntamente com a inibição da via PI3K/Akt, está associada a uma redução da viabilidade dos neurónios motores num modelo de ELA.  |  Yin, X., et al. 2015. Mol Cell Neurosci. 68: 303-13. PMID: 26320681
  11. A ativação precoce da fosfatidilinositol 3-quinase após um acidente vascular cerebral isquémico reduz o volume do enfarte e melhora o comportamento a longo prazo.  |  Kim, YS., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5375-5384. PMID: 27590139
  12. Neurotoxicidade induzida pela 15-desoxi-Δ12,14-prostaglandina J2 através da supressão da fosfoinositídeo 3-quinase.  |  Koma, H., et al. 2017. Neuropharmacology. 113: 416-425. PMID: 27771378
  13. Caracterização do recetor endógeno relacionado com o recetor de insulina em neuroblastomas.  |  Kovacina, KS. and Roth, RA. 1995. J Biol Chem. 270: 1881-7. PMID: 7829525
  14. A modulação pela proteína quinase C da fosforilação da tirosina do substrato-1 do recetor de insulina requer a serina 612.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. Biochemistry. 36: 12939-47. PMID: 9335553
  15. Modulação da fosforilação da tirosina e da função do substrato-1 do recetor de insulina pela proteína quinase activada por mitogénio.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. J Biol Chem. 272: 31400-6. PMID: 9395471

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PI 3-kinase Activator, 1 mg

sc-3036
1 mg
$123.00

PI 3-kinase activator, 10 mg

sc-3036A
10 mg
$1224.00

PI 3-kinase activator, 25 mg

sc-3036B
25 mg
$2652.00