Plásmido Doble Nickase (m) PHT2: sc-425761-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)PHT2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PHT2 (m) y el plásmido de doble nickasa PHT2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Slc15a3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) PHT2 | sc-425761-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc15a3 codifica el transportador murino de histidina/oligopéptidos acoplado a protones PHT2, un miembro de la familia SLC15 que contribuye al manejo de péptidos y aminoácidos en endolisosomas bajo pH ácido. La actividad de PHT2 se vincula con el tráfico vesicular, la detección de nutrientes asociada a lisosomas y los procesos de procesamiento de antígenos que influyen en la señalización inmunitaria innata y adaptativa. Al moldear la disponibilidad intracelular de péptidos, Slc15a3 puede modular respuestas inflamatorias y vías de adaptación al estrés en contextos de células mieloides y epiteliales. La desregulación de procesos de transporte endolisosomal en los que participa PHT2 se ha asociado con patología impulsada por el sistema inmunitario y con fenotipos alterados de defensa del hospedador en modelos experimentales.
PHT2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Slc15a3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Slc15a3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Slc15a3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Slc15a3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.