Date published: 2025-9-9

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Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5)

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Nomes alternativos:
Phosphorus oxide bromide; Phosphoryl bromide
Numero VAT:
7789-59-5
Peso Molecular:
286.69
Separar por Funcao:
Br3OP
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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LINKS RÁPIDOS

O oxibrometo de fósforo(V) funciona como um poderoso agente brominante em várias reacções químicas. O seu mecanismo de ação envolve a transferência de átomos de bromo para compostos orgânicos, levando à formação de novas ligações carbono-bromo. Este processo é particularmente útil na síntese de agroquímicos, bem como na modificação de moléculas orgânicas. A reatividade do oxibrometo de fósforo(V) permite a introdução selectiva de átomos de bromo em posições específicas dentro de uma molécula, possibilitando a criação de diversas estruturas químicas.


Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5) Referencias

  1. Otimização expedita de chumbo de inibidores M2-S31N do vírus da gripe A contendo isoxazol utilizando a reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.  |  Li, F., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1580-1590. PMID: 28182419
  2. Descoberta de potentes 2-Aril-6,7-di-hidro-5 H-pirrolo[1,2- a]imidazóis como inibidores do sítio WDR5-WIN utilizando métodos baseados em fragmentos e conceção baseada na estrutura.  |  Wang, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5623-5642. PMID: 29889518
  3. Descoberta do QCA570 como um degradador excecionalmente potente e eficaz da Quimera de Proteólise (PROTAC) das Proteínas Bromodomínio e Extra-Terminal (BET), capaz de induzir uma regressão tumoral completa e duradoura.  |  Qin, C., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6685-6704. PMID: 30019901
  4. Polímeros Fluorescentes Termo-Responsivos com diversos LCSTs para Deteção de Temperatura Ratiométrica através de FRET.  |  Ding, Z., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966318
  5. Síntese de análogos de bases flexíveis distais e proximais e avaliação na proteína do nucleocapsídeo do VIH-1.  |  Ku, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2883-2892. PMID: 31126822
  6. Diversificação de Produtos de Fragmentação de Beckmann Interceptados por Nucleófilos e Estudos Relacionados de Teoria do Funcional da Densidade.  |  Lowder, LL., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11396-11408. PMID: 32786611
  7. Identificação de imidazopiridinas 2,4-dissubstituídas como inibidores da formação de hemozoína com cinética de morte rápida e eficácia in vivo no modelo de ratinho Plasmodium falciparum NSG.  |  Horatscheck, A., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13013-13030. PMID: 33103428
  8. As pirimidinas multisubstituídas inibem eficazmente o crescimento bacteriano e a formação de biofilme de Staphylococcus aureus.  |  Provenzani, R., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7931. PMID: 33846401
  9. BAY-069, um novo inibidor de BCAT1/2 à base de (trifluorometil)pirimidinediona e sonda química.  |  Günther, J., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14366-14390. PMID: 36261130

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phosphorus(V) oxybromide, 25 g

sc-250714
25 g
$224.00
EUA: Apenas disponível nos EUA