PHKG1 Anticorpo (RR-34): sc-100536

O anticorpo anti-PHKG1 (RR-34) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína PHKG1 de origem humana por imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-PHKG1 (RR-34) está disponível num formato não conjugado. PHKG1, ou subunidade γ1 da fosforilase quinase, é um componente crucial da fosforilase quinase (PHK), que é uma proteína hexadecamérica composta por quatro cadeias α, quatro cadeias β, quatro cadeias γ e quatro cadeias δ. As cadeias γ servem como unidades catalíticas, enquanto as cadeias α e β funcionam como componentes reguladores, e as cadeias δ são calmodulinas que medeiam a sinalização de cálcio. A PHKG1 contém dois domínios de ligação protéica à calmodulina e um domínio de proteína quinase, que são essenciais para a atividade enzimática. Como cadeia catalítica da PHK, a PHKG1 desempenha um papel vital na via glicogenolítica, catalisando a fosforilação e ativação da glicogénio fosforilase, facilitando assim a mobilização de glicose das reservas de glicogénio. Esta função é particularmente importante para manter a homeostase da glicose durante o jejum ou a atividade física intensa. Alterações no gene que codifica o PHKG1 podem levar à deficiência da fosforilase cinase, resultando na doença de armazenamento de glicogénio tipo 9C (GSD9C), uma condição caracterizada pela acumulação de glicogénio no fígado e distúrbios metabólicos associados.

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Referencias do PHKG1 Anticorpo (RR-34):

1. Glicogenose hepática deficiente em fosforilase cinase: progressão para cirrose na infância associada a mutações PHKG2 (H144Y e L225R).  |  Burwinkel, B., et al. 2000. J Med Genet. 37: 376-7. PMID: 10905889
2. Fenótipo grave de glicogenose hepática deficiente em fosforilase cinase com mutações no gene PHKG2.  |  Burwinkel, B., et al. 2003. Pediatr Res. 54: 834-9. PMID: 12930917
3. Clonagem molecular e análise enzimática do homólogo de rato de 'PhK-gamma T', uma isoforma da subunidade catalítica da fosforilase cinase.  |  Calalb, MB., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1455-63. PMID: 1370475
4. Efeitos do Scutellariae Radix na expressão de genes em células HEK 293 usando microarray de cDNA.  |  Chen, CS., et al. 2006. J Ethnopharmacol. 105: 346-51. PMID: 16406416
5. Doença de depósito de glicogénio tipo IX: Alta variabilidade no fenótipo clínico.  |  Beauchamp, NJ., et al. 2007. Mol Genet Metab. 92: 88-99. PMID: 17689125
6. O ácido ribonucleico mensageiro que codifica uma isoforma aparente da subunidade catalítica da fosforilase quinase é abundante no testículo adulto.  |  Hanks, SK. 1989. Mol Endocrinol. 3: 110-6. PMID: 2915644
7. O vWF derivado do adenocarcinoma do pulmão promove a metástase tumoral através da regulação do metabolismo do glicogénio mediado pela PHKG1.  |  Gu, J., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 1362-1376. PMID: 35150045
8. Cinco genes identificados como marcadores de prognóstico do cancro colorrectal através da integração de dados do estudo de associação do genoma e de loci de caraterísticas quantitativas de expressão.  |  Zhang, C., et al. 2024. Per Med. 21: 103-116. PMID: 38380524
9. CDNA humano que codifica a isoforma muscular da subunidade gama da fosforilase quinase (PHKG1).  |  Wehner, M. and Kilimann, MW. 1995. Hum Genet. 96: 616-8. PMID: 8530014
10. A isoforma testis da subunidade catalítica da fosforilase cinase (PhK-gammaT) desempenha um papel crítico na regulação da mobilização de glicogénio no pulmão em desenvolvimento.  |  Liu, L., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11761-6. PMID: 8662648
11. Mutações na isoforma testículo/fígado da subunidade gama da fosforilase quinase (PHKG2) causam glicogenose hepática autossómica no rato gsd e nos seres humanos.  |  Maichele, AJ., et al. 1996. Nat Genet. 14: 337-40. PMID: 8896567
12. Glicogenose hepática por deficiência de fosforilase cinase: Estrutura do gene PHKG2 e mutações associadas à cirrose.  |  Burwinkel, B., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 149-54. PMID: 9384616

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-PHKG1 Antibody (RR-34) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-PHKG1 Antibody (RR-34) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

PHKG1 Especificações do anticorpo (RR-34)

Nome alternativo do produto: PHKG1

Nome do Clone do Produto: RR-34

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 1-388

Alvo de Epitopo: PHKG1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: PHKG1

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 50 µg IgG_2a kappa light chain in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo PHKG1 (RR-34): N/A