Date published: 2026-1-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
5285-87-0
Peso Molecular:
135.19
Separar por Funcao:
C7H5NS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tiocianato de fenila (PTC) tem uma ampla gama de aplicações em síntese orgânica, química analítica e bioquímica. Na síntese orgânica, o tiocianato de fenila serve como reagente para a produção de vários compostos orgânicos, além de funcionar como catalisador em diversas reações. Além disso, ele é usado como reagente na detecção de compostos específicos e como sonda para o estudo de reações catalisadas por enzimas. No âmbito da pesquisa científica, o tiocianato de fenila tem um valor significativo. Ele é empregado como reagente na síntese orgânica, como catalisador em diversas reações e como reagente para a detecção de compostos específicos. Além disso, ele contribui para o estudo de reações catalisadas por enzimas, facilitando as investigações sobre a cinética e a inibição das enzimas. Operando como um reagente eletrofílico, o tiocianato de fenila se envolve com nucleófilos, como aminas, álcoois e tióis. A hipótese é que a reação segue um mecanismo de adição-eliminação nucleofílica, envolvendo a adição inicial do nucleófilo ao carbono eletrofílico do tiocianato, seguida pela eliminação do ânion tiocianato. Além de suas aplicações em processos químicos, o tiocianato de fenila apresentou efeitos notáveis em outros domínios. Estudos demonstraram suas propriedades antiproliferativas contra tipos específicos de células cancerígenas, incluindo células de câncer de mama e de próstata. Além disso, foi identificado como possuidor de atributos anti-inflamatórios e antioxidantes, ampliando ainda mais suas possíveis aplicações.


Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0) Referencias

  1. Ativação de tiocianatos de arilo seguida de inserção de arienos: acesso a 1,2-tiobenzonitrilos.  |  Pawliczek, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 1716-9. PMID: 25775431
  2. Identificação de cianeto por cromatografia gasosa e espetrometria de massa utilizando uma derivatização baseada na substituição nucleofílica com benzenossulfonato de S-fenilo.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  3. Efeitos dos solventes nas vibrações de estiramento dos grupos tiocianato e isotiocianato  |  RA Cummins. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(8): 838 - 850.
  4. Reação de compostos de ariltalo(III) com tiocianatos de cobre(II) e (I)  |  Uemura Sakae 1, Uchida Satoru 1, Okano Masaya 1, Ichikawa Katsuhiko 2. 1973,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.46, No.10: 3254-3257.
  5. Reatividade dos nucleófilos e local de ataque nucleofílico ao benzenoiolsulfinato de fenilo  |  John L. Kice and Chao-Chuin A. Liu. 1979. J. Org. Chem. 44, 12: 1918–1923.
  6. Polimerização por plasma de isotiocianato de fenilo  |   and G. Czeremuszkin, A. M. Wróbel, M. Kryszewski. April 1986. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume24, Issue4: Pages 715-726.
  7. Reacções fotoquímicas de poliestirenos substituídos em anel com grupos tiocianato  |   and Wolfgang Kern, Josefine Hobisch, Klaus Hummel. December 1997. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume198, Issue12: Pages 3987-3999.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenyl thiocyanate, 1 g

sc-358507
1 g
$437.00

Phenyl thiocyanate, 5 g

sc-358507A
5 g
$1265.00