Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide Double Nickase (m) PERK: sc-420142-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) PERK correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide PERK Double Nickase (m) et le plasmide PERK Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Eif2ak3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: PERK Antibody (B-5): sc-377400
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) PERK | sc-420142-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) PERK | sc-420142-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Eif2ak3** code PERK, une kinase capteur du stress du réticulum endoplasmique (RE) qui initie la réponse aux protéines mal repliées en phosphorylant eIF2α afin de réduire la traduction globale, tout en favorisant des programmes transcriptionnels adaptatifs tels que la signalisation dépendante d’ATF4. PERK fait le lien entre la protéostase et le contrôle redox, l’autophagie et les décisions d’apoptose lors d’un stress prolongé, influençant la fonction des cellules sécrétrices et les réponses inflammatoires. Une signalisation PERK dérégulée est impliquée dans des affections marquées par un stress chronique du RE, notamment les dysfonctionnements métaboliques, la neurodégénérescence et l’adaptation des cellules tumorales au stress, faisant d’**Eif2ak3** un nœud clé pour les études mécanistiques des voies sensibles au stress.
PERK Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Eif2ak3 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Eif2ak3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Eif2ak3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Eif2ak3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.