PDK2 Anticorpo (180CT10.2.3): sc-517351

O anticorpo PDK2 (180CT10.2.3) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta a piruvato desidrogenase quinase 2 (PDK2) em amostras de ratinho, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica. A PDK2 desempenha um papel crucial no metabolismo celular, regulando a atividade do complexo piruvato desidrogenase (PDC), que é essencial para a conversão do piruvato em acetil-CoA, um substrato fundamental para o ciclo do ácido cítrico. A regulação da PDC pela PDK2 determina se as células utilizam glicose ou ácidos gordos para a produção de energia, particularmente em condições de privação de nutrientes. A PDK2 é predominantemente expressa nos tecidos do coração e do músculo esquelético, onde as necessidades energéticas são elevadas, e a atividade da PDK2 é modulada por vários sinais metabólicos, incluindo a disponibilidade de nutrientes. A estrutura da PDK2 apresenta cinco regiões conservadas que são críticas para a atividade da quinase, e a PDK2 partilha semelhanças mecânicas com as his-quinases bacterianas, o que realça o seu significado evolutivo. A capacidade da PDK2 para fosforilar a subunidade E1α da PDC leva à inativação do complexo, influenciando assim as vias metabólicas e a homeostase energética em resposta a alterações fisiológicas.

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Referencias do PDK2:

1. A ativação da proteína quinase regulada pelo soro e pelos glucocorticóides por agonistas que activam a fosfatidilinositídeo 3-quinase é mediada pela proteína quinase-1 dependente do 3-fosfoinositídeo (PDK1) e pela PDK2.  |  Kobayashi, T. and Cohen, P. 1999. Biochem J. 339 (Pt 2): 319-28. PMID: 10191262
2. Papéis diferenciais dos sítios de fosforilação PDK1- e PDK2 nas quinases AGC de levedura Ypk1, Pkc1 e Sch9.  |  Roelants, FM., et al. 2004. Microbiology (Reading). 150: 3289-304. PMID: 15470109
3. O novo inibidor de pequenas moléculas, OSU-T315, suprime o crescimento do Schwannoma Vestibular e do Meningioma através da inibição da função PDK2 na ativação da via AKT.  |  Mercado-Pimentel, ME., et al. 2016. Austin J Med Oncol. 3: PMID: 27642646
4. A protease mitocondrial romboide PARL é regulada pela PDK2 para integrar o controlo de qualidade e o metabolismo mitocondrial.  |  Shi, G. and McQuibban, GA. 2017. Cell Rep. 18: 1458-1472. PMID: 28178523
5. O microRNA-214 suprime a proliferação e a migração celulares e o metabolismo celular, visando o PDK2 e o PHF6 no carcinoma hepatocelular.  |  Yu, Q., et al. 2020. Cell Biol Int. 44: 117-126. PMID: 31329335
6. O RNA longo não-codificante DUXAP8 contribui para a progressão do carcinoma hepatocelular através da regulação do eixo miR-422a/PDK2.  |  Wei, F., et al. 2020. Cancer Med. 9: 2480-2490. PMID: 32022476
7. A PDK2 conduz à resistência à cisplatina através da supressão da função mitocondrial no carcinoma de células claras do ovário.  |  Kitamura, S., et al. 2021. Cancer Sci. 112: 4627-4640. PMID: 34464482
8. O ligando 1 da quimiocina (motivo C-X-C) mantém a função de vigilância imunitária das células assassinas naturais através da via de sinalização PDK2/mTOR.  |  Zeng, X., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 2227-2241. PMID: 35304656
9. Vesículas extracelulares derivadas de Lactobacillus plantarum restauram a quimiossensibilidade através da via metabólica da glucose mediada por PDK2 em células de cancro colorrectal resistentes a 5-FU.  |  An, J. and Ha, EM. 2022. J Microbiol. 60: 735-745. PMID: 35781627
10. A inibição da piruvato desidrogenase quinase melhora a utilização de hidratos de carbono na tilápia do Nilo através da regulação do eixo PDK2/4-PDHE1α e da sensibilidade à insulina.  |  Luo, Y., et al. 2022. Anim Nutr. 11: 25-37. PMID: 36016966

O anticorpo PDK2 preferido é o Anticorpo PDK2 (S-15): sc-100534.