Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) PDK1: sc-401084-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PDK1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PDK1 (h) y el plásmido de doble nickasa PDK1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PDK1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PDK1 Anticuerpo (E-10): sc-515944
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PDK1 | sc-401084-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PDK1 | sc-401084-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La quinasa 1 de la piruvato deshidrogenasa (PDK1) es una quinasa mitocondrial de Ser/Thr que fosforila e inhibe el complejo piruvato deshidrogenasa, desviando el flujo de carbono de la producción de acetil-CoA hacia el metabolismo glucolítico. Al restringir la entrada del piruvato en el ciclo del TCA, PDK1 contribuye a la flexibilidad metabólica durante la hipoxia y el estrés por falta de nutrientes, y está regulada aguas abajo de vías como la señalización de HIF-1. La actividad alterada de PDK1 se ha implicado en la desregulación de la oxidación de la glucosa, la función mitocondrial y el equilibrio redox, procesos que con frecuencia se ven perturbados en el metabolismo del cáncer, la remodelación metabólica asociada a la diabetes y otras afecciones caracterizadas por una fosforilación oxidativa alterada. Como resultado, PDK1 se estudia ampliamente en contextos que vinculan el estado metabólico con la proliferación, la supervivencia y la adaptación al estrés.
PDK1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PDK1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PDK1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PDK1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PDK1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.