PDE7A Anticorpo (B-11): sc-398031

O Anticorpo PDE7A (B-11) é um anticorpo monoclonal PDE7A κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo HCP1) que detecta a proteína PDE7A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo PDE7A (B-11) está disponível na forma de anticorpo anti-PDE7A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-PDE7A, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As fosfodiesterases (PDE, também designadas por fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos) são importantes para a regulação negativa do nível intracelular do segundo mensageiro, o monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), através da hidrólise do AMPc em 5'AMP. As isoformas da fosfodiesterase tipo 3, PDE3A e 3B, são expressas principalmente no tecido cardiovascular e no tecido adiposo, respetivamente. A PDE3A é encontrada no miocárdio e nas plaquetas e a PDE3B é encontrada nos linfócitos. A isoenzima PDE7A1 (HCP1) e as proteínas PDE7A2, produtos de splice alternativos da PDE7A, são altamente expressas no músculo esquelético. A PDE7B tem uma expressão mais elevada no pâncreas. A família PDE contém proteínas que desempenham papéis específicos nos tecidos na regulação da lipólise, glicogenólise, contratilidade do miocárdio e relaxamento do músculo liso.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do PDE7A Anticorpo (B-11):

1. Clonagem e caraterização da PDE7B, uma fosfodiesterase específica de cAMP.  |  Hetman, JM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 472-6. PMID: 10618442
2. Estrutura do gene da fosfodiesterase inibida por GMPc do tipo cardíaco (PDE3A): semelhança e diferença em relação ao gene PDE3B do tipo adiposo.  |  Kasuya, J., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 268: 827-34. PMID: 10679291
3. A inibição da PDE3, PDE4 e PDE7 potencia a apoptose induzida por glucocorticóides e supera a resistência aos glucocorticóides nas células leucémicas CEM T.  |  Dong, H., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 79: 321-9. PMID: 19737543
4. Síntese e estudos da relação estrutura-atividade das dihidronaftiridinadionas como uma nova classe estrutural de inibidores potentes e selectivos da PDE7.  |  Gewald, R., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6652-6. PMID: 21983442
5. O inibidor duplo de PDE7 e GSK-3-VP1.15 actua como antipsicótico e melhorador cognitivo em ratos C57BL/6J.  |  Lipina, TV., et al. 2013. Neuropharmacology. 64: 205-14. PMID: 22749842
6. Identificação e expressão tecido-específica das variantes de splice da fosfodiesterase PDE7.  |  Bloom, TJ. and Beavo, JA. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14188-92. PMID: 8943082
7. Splicing alternativo do mRNA da fosfodiesterase específica do AMPc de alta afinidade (PDE7A) no músculo esquelético e no coração humanos.  |  Han, P., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 16152-7. PMID: 9195912
8. Fosfodiesterases de AMP cíclico em linfócitos humanos.  |  Sheth, SB., et al. 1997. Br J Haematol. 99: 784-9. PMID: 9432022
9. Perfil de fosfodiesterase de linfócitos B humanos de dadores normais e atópicos e os efeitos da inibição da PDE na proliferação de células B.  |  Gantner, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 1031-8. PMID: 9559883
10. Isolamento e caraterização da PDE8A, uma nova fosfodiesterase humana específica do AMPc.  |  Fisher, DA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 570-7. PMID: 9618252
11. Caracterização parcial do sítio ativo da fosfodiesterase de AMPc de plaquetas humanas, PDE3A, por mutagénese dirigida ao local.  |  Cheung, PP., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 360: 99-104. PMID: 9826434
12. Expressão das fosfodiesterases 3A e 3B inibidas por GMP cíclico (PDE3A e PDE3B) em tecidos de ratos: localização subcelular diferencial e expressão regulada por AMP cíclico.  |  Liu, H. and Maurice, DH. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1501-10. PMID: 9884079

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-PDE7A Antibody (B-11) tem 1 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-PDE7A Antibody (B-11) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

PDE7A Especificações do anticorpo (B-11)

Nome alternativo do produto: PDE7A

Nome do Clone do Produto: B-11

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 451-482

Alvo de Epitopo: PDE7A

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: PDE7A1 and PDE7A2

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 1 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo PDE7A (B-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

O anticorpo PDE7A1/2 preferido é o Anticorpo PDE7A1/2 (H-7): sc-28374.