
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDE1A Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402409 | 20 µg | $397.00 | |||
PDE1A Plásmido HDR (h) | sc-402409-HDR | 20 µg | $445.00 |
PDE1A codifica una fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos dependiente de Ca2+/calmodulina que hidroliza tanto cAMP como cGMP, acoplando la dinámica del calcio intracelular con la señalización por nucleótidos cíclicos. Al moldear gradientes de segundos mensajeros, PDE1A modula programas de fosforilación vinculados a PKA y PKG que influyen en la contractilidad, las respuestas transcripcionales y la proliferación celular. La actividad de PDE1A se integra con vías de GPCR y de óxido nítrico–cGMP para ajustar la duración y la amplitud de las señales en células excitables y no excitables. La desregulación del recambio de nucleótidos cíclicos en la que participa PDE1A se ha investigado en contextos como la remodelación vascular, la hipertrofia cardíaca y alteraciones de la señalización neurobiológica.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PDE1A (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen PDE1A en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus PDE1A, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR PDE1A (h) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido PDE1A.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido PDE1A CRISPR/Cas9 KO (h):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus PDE1A y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.