Date published: 2025-9-9

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PBR Anticorpo (E-3): sc-518127

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Fichas de dados
  • PBR Anticorpo E-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) PBR anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 62-81 dentro de uma região interna de de human origem
  • recomendado para a detecção de PBR of human origin by WB, IP, IF and ELISA
  • Anticorpo anti-PBR O anticorpo anti-PBR (E-3) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PBR (E-3): sc-518127.
  • O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo PBR (E-3) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo PBR (E-3)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.

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    VEJA TAMBÉM

    O Anticorpo PBR (E-3) é um anticorpo IgM monoclonal de camundongo que detecta a proteína PBR de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo PBR (E-3) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O recetor mitocondrial de benzodiazepinas do tipo periférico (PBR) desempenha um papel crucial nos processos esteroidogénicos, facilitando o transporte de colesterol para a membrana mitocondrial interna, onde o PBR é essencial para a síntese de hormonas esteroides. Estruturalmente, a PBR é constituída por três subunidades distintas, incluindo um local de ligação à isoquinolina, um canal aniónico dependente de voltagem e um transportador de nucleótidos de adenina, o que realça a funcionalidade complexa da PBR nos processos celulares. A PBR é evolucionalmente conservada em todas as espécies, desde as bactérias até aos seres humanos, e exibe um padrão de expressão único, predominantemente encontrado em órgãos periféricos, enquanto mostra uma presença limitada no cérebro, principalmente localizada em células gliais. A interação da PBR com fixadores específicos, como o inibidor endógeno de ligação ao diazepam, sublinha o papel regulador da PBR no transportam do colesterol e na esteroidogénese, tornando a PBR um alvo significativo para a investigação das vias relacionadas com os esteroides e potenciais intervenções terapêuticas.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do PBR:

    1. Recetor de benzodiazepina de tipo periférico (PBR) no cancro da mama humano: correlação do fenótipo agressivo das células do cancro da mama com a expressão de PBR, localização nuclear e proliferação celular mediada por PBR e transporte nuclear de colesterol.  |  Hardwick, M., et al. 1999. Cancer Res. 59: 831-42. PMID: 10029072
    2. O proliferador de peroxissoma ácido perfluorodecanóico inibe a expressão do recetor de benzodiazepina do tipo periférico (PBR) e o transporte de colesterol mitocondrial estimulado por hormonas e a formação de esteróides nas células de Leydig.  |  Boujrad, N., et al. 2000. Endocrinology. 141: 3137-48. PMID: 10965884
    3. Síntese de novas sondas moleculares para investigação da biossíntese de esteróides induzida pela interação selectiva com receptores de benzodiazepinas do tipo periférico (PBR).  |  Campiani, G., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4276-81. PMID: 12213069
    4. Recetor de benzodiazepina de tipo periférico (PBR) e ligandos de fármacos PBR na proliferação de fibroblastos e células de fibrossarcoma: papel de ERK, c-Jun e vias independentes de PBR activadas por ligandos.  |  Kletsas, D., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1927-32. PMID: 15130769
    5. Regulação hormonal dos receptores periféricos de benzodiazepinas.  |  Gavish, M. 1995. J Steroid Biochem Mol Biol. 53: 57-9. PMID: 7542903
    6. A regulação hormonal dos receptores de benzodiazepinas de tipo periférico.  |  Weizman, R. and Gavish, M. 1993. Clin Neuropharmacol. 16: 401-17. PMID: 8221702
    7. Caracterização cardiovascular de derivados de pirrolo[2,1-d][1,5]benzotiazepina que se ligam seletivamente ao recetor de benzodiazepina do tipo periférico (PBR): da dupla afinidade PBR e atividade antagonista do cálcio a novos e selectivos bloqueadores da entrada de cálcio.  |  Campiani, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2922-38. PMID: 8709127
    8. Regulação ex vivo da síntese de esteróides e proteínas das células corticais supra-renais, em resposta à estimulação da hormona adrenocorticotrópica, pelo extrato de Ginkgo biloba EGb 761 e pelo ginkgolide B isolado.  |  Amri, H., et al. 1997. Endocrinology. 138: 5415-26. PMID: 9389527
    9. A disrupção orientada do gene do recetor de benzodiazepinas do tipo periférico inibe a esteroidogénese na linha celular tumoral R2C Leydig.  |  Papadopoulos, V., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32129-35. PMID: 9405411
    10. Efeitos do nocaute antisense do recetor de benzodiazepina de tipo periférico na proliferação e esteroidogénese de células de Leydig MA-10.  |  Kelly-Hershkovitz, E., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 5478-83. PMID: 9488670
    11. Estudos in vivo sobre o papel do recetor periférico de benzodiazepinas (PBR) na esteroidogénese.  |  Papadopoulos, V., et al. 1998. Endocr Res. 24: 479-87. PMID: 9888528
    12. Clonagem e caraterização da PRAX-1. Uma nova proteína que interage especificamente com o recetor periférico de benzodiazepinas.  |  Galiègue, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 2938-52. PMID: 9915832

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    PBR Anticorpo (E-3)

    sc-518127
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do PBR (E-3): m-IgGκ BP-HRP

    sc-525391
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    PBR Anticorpo (E-3) AC

    sc-518127 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    PBR Anticorpo (E-3) HRP

    sc-518127 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    PBR Anticorpo (E-3) FITC

    sc-518127 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    PBR Anticorpo (E-3) PE

    sc-518127 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 488

    sc-518127 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 546

    sc-518127 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 594

    sc-518127 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 647

    sc-518127 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 680

    sc-518127 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    PBR Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 790

    sc-518127 AF790
    200 µg/ml
    $357.00