Os genes Pax contêm domínios emparelhados com extremamente homologia aos genes em Drosophila que estão envolvidos na programação do desenvolvimento inicial. As lesões no gene Pax-6 são responsáveis pela maioria dos casos de aniridia, uma malformação congênita do olho, caracterizada principalmente pela hipoplasia da íris, que pode causar cegueira. O Pax-6 está envolvido em outras malformações do segmento anterior além da aniridia, como a anomalia de Peters, um grande erro no desenvolvimento embrionário do olho com opacidade da córnea com aderências iridolenticulocorneanas variáveis. O gene Pax-6 codifica um regulador transcricional que reconhece genes-alvo por meio de seu domínio de ligação ao DNA do tipo pareado. O domínio emparelhado é composto por dois subdomínios distintos de ligação ao DNA, o subdomínio amino-terminal e o subdomínio carboxi-terminal, que se ligam às respectivas sequências de DNA de consenso. O gene Pax-6 humano produz duas isoformas com emenda alternativa que têm a estrutura distinta do domínio emparelhado.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pax-6 Anticorpo (AD1.5) | sc-53106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Pax-6 (AD1.5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536889 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Pax-6 (AD1.5): m-IgGκ BP-HRP | sc-534061 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Pax-6 (AD1.5): m-IgG1 BP-HRP | sc-544879 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |