PARD6B Anticorpo (F-5): sc-390937

A assimetria celular é fundamental para o desenvolvimento de organismos multicelulares. As proteínas PARD (partitioning-defective) desempenham um papel importante na divisão celular assimétrica e no crescimento polarizado, enquanto as proteínas Cdc42 e Rac medeiam o estabelecimento do crescimento e da polaridade celular e contribuem para a transformação oncogénica por Ras. O PARD6 humano, um polipéptido de 345 aminoácidos, tem um domínio PDZ e um motivo do tipo CRIB (ligação interactiva Cdc42/Rac). O PARD6 interage com Rac e Cdc42 ligados a GTP através deste motivo e com as isoformas atípicas de PKC PKCι/λ e PKCΩ através da associação cabeça-a-cabeça N-terminal. Estas interacções permitem a formação de um complexo ternário in vitro e in vivo, que está implicado na formação de junções apertadas normais nos contactos célula-célula epiteliais e está também envolvido na polarização das células-mãe antes da divisão celular assimétrica em C. elegans. O PARD6 actua através do PARD3, localizando ou mantendo a proteína PARD3 na periferia da célula. O PARD6A, também designado PAR-6α, PAR6C, TAX40 e TIP-40, é expresso no pâncreas, no músculo esquelético, no cérebro e no coração, e é fracamente expresso no rim e na placenta. O PAR6B é expresso no pâncreas e nos rins adultos e fetais, e é fracamente expresso na placenta e nos pulmões.

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Referencias do PARD6B Anticorpo (F-5):

1. Identificação de genes alvo em células de cancro da mama diretamente regulados pelo coactivador SRC-3/AIB1.  |  Labhart, P., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1339-44. PMID: 15677324
2. Mais alvos, mais vias e mais pistas para o p53 mutante.  |  Garritano, S., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e54. PMID: 23817466
3. Associação entre a metilação do ADN e a resistência a múltiplos fármacos em células de glioma humano SHG-44.  |  Chen, J., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 43-52. PMID: 25333456
4. Identificação de super-reforçadores específicos de linhagem focalmente amplificados em cancros epiteliais humanos.  |  Zhang, X., et al. 2016. Nat Genet. 48: 176-82. PMID: 26656844
5. Reinterpretar a polaridade e o cancro: The changing landscape from tumor suppression to tumor promotion.  |  Saito, Y., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1869: 103-116. PMID: 29369778
6. ZEB1 reprime a diferenciação neural e coopera com CTBP2 para regular dinamicamente a migração celular durante o desenvolvimento do neocórtex.  |  Wang, H., et al. 2019. Cell Rep. 27: 2335-2353.e6. PMID: 31116980
7. A 3, 3', 5-Triiodo-L-tironina afecta as proteínas de polaridade das células de Sertoli bovinas através da via de sinalização Wnt WT1/não canónica.  |  Wang, X., et al. 2020. Theriogenology. 148: 8-17. PMID: 32126395
8. Identificação de módulos-chave e genes associados ao prognóstico do cancro da mama utilizando a análise da rede WGCNA e ceRNA.  |  Yin, X., et al. 2020. Aging (Albany NY). 13: 2519-2538. PMID: 33318294
9. A análise multiómica integrativa revela que o ribosídeo de orto-topolina apresenta atividade anticancerígena através da regulação das vias metabólicas em células de cancro da mama triplo negativo resistentes ao rádio.  |  Ahn, J., et al. 2024. Chem Biol Interact. 398: 111089. PMID: 38823535
10. Identificação de genes que predizem a quimiorresistência e a curta sobrevivência no cancro do ovário.  |  Wang, C., et al. 2024. Transl Cancer Res. 13: 4354-4371. PMID: 39262489

O anticorpo PARD6B preferido é o Anticorpo PARD6B (B-10): sc-166405.