PARD6B Anticorpo (E-6): sc-390452

A assimetria celular é fundamental para o desenvolvimento de organismos multicelulares. As proteínas PARD (partitioning-defective) desempenham um papel importante na divisão celular assimétrica e no crescimento polarizado, enquanto as proteínas Cdc42 e Rac medeiam o estabelecimento do crescimento e da polaridade celular e contribuem para a transformação oncogénica por Ras. O PARD6 humano, um polipéptido de 345 aminoácidos, tem um domínio PDZ e um motivo do tipo CRIB (ligação interactiva Cdc42/Rac). O PARD6 interage com Rac e Cdc42 ligados a GTP através deste motivo e com as isoformas atípicas de PKC PKCι/λ e PKCΩ através da associação cabeça-a-cabeça N-terminal. Estas interacções permitem a formação de um complexo ternário in vitro e in vivo, que está implicado na formação de junções apertadas normais nos contactos célula-célula epiteliais e está também envolvido na polarização das células-mãe antes da divisão celular assimétrica em C. elegans. O PARD6 actua através do PARD3, localizando ou mantendo a proteína PARD3 na periferia da célula. O PARD6A, também designado PAR-6α, PAR6C, TAX40 e TIP-40, é expresso no pâncreas, no músculo esquelético, no cérebro e no coração, e é fracamente expresso no rim e na placenta. O PAR6B é expresso no pâncreas e nos rins adultos e fetais, e é fracamente expresso na placenta e nos pulmões.

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Referencias do PARD6B Anticorpo (E-6):

1. Os complexos de sinalização do lúmen endotelial controlam a tubulogénese específica da matriz 3D através de eventos interdependentes mediados por Cdc42 e MT1-MMP.  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
2. Cdc42 regula a formação da junção apical em células epiteliais brônquicas humanas através de PAK4 e Par6B.  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
3. A Par6B e a PKC atípica regulam a orientação do fuso mitótico durante a morfogénese epitelial.  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
4. O PAR6B é necessário para a formação de junções apertadas e para a ativação da PKCζ localização no cancro da mama.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
5. Relações funcionais entre Cdc42 e dois alvos a jusante, Par6B e PAK4.  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
6. Influência do gene supressor do tumor de Wilms, WT1, na polaridade das células de Sertoli bovinas e nas junções estreitas através da via de sinalização WNT não canónica.  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
7. As células epiteliais pigmentares da retina induzidas com capacidade de transição anti-epitelial-mesenquimal atrasam a degenerescência da retina.  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
8. Fusões do gene FGFR1 num subconjunto de tumores mesenquimatosos pediátricos: Expandindo o espetro genético de tumores que partilham a sobreposição histológica com o fibrossarcoma infantil e as neoplasias de células fusiformes 'NTRK-rearranged'.  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3 são biomarcadores moleculares promissores para o prognóstico do cancro pancreático através de uma rede de ceRNA.  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
10. Funções oncogénicas e potencialidades terapêuticas da inibição selectiva de SMARCAL1 no cancro do pulmão de pequenas células.  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

O anticorpo PARD6B preferido é o Anticorpo PARD6B (B-10): sc-166405.