Date published: 2025-12-20

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p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6)

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Nomes alternativos:
p-Cresyl acetate
Numero VAT:
140-39-6
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C9H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de p-tolilo é um composto químico que funciona como um agente de esterificação em síntese orgânica. Actua como um reagente de acetilação, facilitando a formação de ésteres através da reação com álcoois na presença de um catalisador ácido. O mecanismo de ação envolve o ataque nucleofílico do álcool ao carbono carbonílico do acetato de p-Tolilo, levando à formação de um intermediário que sofre subsequentemente protonação e eliminação para produzir o produto éster desejado. O acetato de p-tolilo desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a introdução de grupos acetilo em vários compostos com o objetivo de diversificação estrutural e funcional. O seu mecanismo de ação envolve a acetilação de grupos hidroxilo, permitindo a síntese de uma vasta gama de derivados de ésteres com potenciais aplicações em química.


p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6) Referencias

  1. Estudo cinético da hidrólise do anidrido ftálico e dos hidrogenoftalatos de arilo.  |  Andrés, GO., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7653-7. PMID: 11701017
  2. Sorção competitiva utilizada para sondar locais de ligação de hidrogénio forte para ácidos orgânicos fracos em nanotubos de carbono.  |  Li, X., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1409-17. PMID: 25564729
  3. Polifosfóteres hiperbranqueados aromáticos vs. alifáticos como retardadores de chama em resinas epóxi.  |  Markwart, JC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671913
  4. Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM, acetato de p-tolilo, número de registo CAS 140-39-6.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 2: 111002. PMID: 31785315
  5. Avaliação in vitro da estabilidade metabólica de nove substâncias químicas de perfumaria em hepatócitos de truta e humanos.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  6. Pró-drogas poliméricas de persulfureto: Atenuação do stress oxidativo através do fornecimento controlado de espécies reactivas de enxofre.  |  Dillon, KM., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 606-612. PMID: 33194315
  7. Avaliação da segurança do ingrediente de perfumaria RIFM, isobutirato de p-tolilo, número de registo CAS 103-93-5.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 112028. PMID: 33515619
  8. A colesterilação do Smoothened é uma auto-reação acelerada pelo cálcio que envolve um intermediário éster intramolecular.  |  Hu, A., et al. 2022. Cell Res. 32: 288-301. PMID: 35121857
  9. Caracterização dos principais compostos aromáticos em rebentos de bambu fermentados utilizando cromatografia gasosa, olfatometria e espetrometria de massa, valores de atividade odorífera e experiências de recombinação de aromas.  |  Li, S., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35885354
  10. Caraterísticas físico-químicas, actividades antioxidantes e análise de compostos aromáticos de sete cultivares de pêssego (Prunus persica L. Batsch) em Shihezi, Xinjiang.  |  Wu, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230020

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-Tolyl acetate, 25 g

sc-228891
25 g
$37.00