p-ErbB2/HER2 Anticorpo (7F8): sc-81508

O oncogene Neu (v-ErbB-2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) foi originalmente clonado de um neuroglioblastoma de rato. O Neu humano é chamado de HER2 porque a estrutura da proteína se assemelha ao receptor do fator de crescimento epidérmico humano (HER). ErbB-2 refere-se a um alto nível de similaridade com o ErbB (oncogene B da eritroblastose aviária), que mais tarde foi encontrado para codificar o EGFR (HER). A Neu fosforilada em Tyr 1248 localiza-se com o complexo Mucin4/Sialomucina nas superfícies apicais das células ductais e alveolares na glândula lactante de roedores. A fosforilação de Neu em Tyr 1139 promove a associação de GRB2 e GRB7 por meio de uma interação dependente do domínio de homologia Src 2 (SH2) e contribui para a etiologia de determinados cânceres de mama, gástrico e esofágico e tumores de células germinativas testiculares. A fosforilação de Neu em Tyr 1221 e Tyr 1248 promove a associação de Shc (proteína transformadora 1 contendo domínio SH2) por meio de um domínio SH2. A fosforilação da Neu em Tyr 1196 e Tyr 1248 promove a associação da Shc por meio de um domínio PTB (phosphotyrosine binding). Os domínios SH2 e PTB reconhecem as proteínas fosforiladas com tirosina em uma sequência específica e transmitem sinais extracelulares por meio do direcionamento subcelular, direcionando a montagem de complexos e modulando a atividade enzimática.

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Referencias do p-ErbB2/HER2 Anticorpo (7F8):

1. O inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (HER1) ZD1839 (Iressa) inibe in vitro e in vivo as células de cancro da mama com sobre-expressão de HER2/neu (erbB2).  |  Moulder, SL., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8887-95. PMID: 11751413
2. A sinalização de HER2/Neu (ErbB2) para Rac1-Pak1 é temporalmente e espacialmente modulada pelo fator de crescimento transformador beta.  |  Wang, SE., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9591-600. PMID: 17018616
3. Expressão de HER2 fosforilado em tirosina 1248 e amplificação do gene HER2 em carcinomas ductais invasivos femininos.  |  Taniyama, K., et al. 2008. Breast Cancer. 15: 231-40. PMID: 18264744
4. O coactivador do recetor nuclear amplificado no cancro da mama-1 é necessário para a ativação, sinalização e tumorigénese mamária Neu (ErbB2/HER2) em ratinhos.  |  Fereshteh, MP., et al. 2008. Cancer Res. 68: 3697-706. PMID: 18483252
5. Novo sistema repórter baseado em luciferase para monitorizar a ativação da via ErbB2/Her2/neu de forma não invasiva durante a radioterapia.  |  Wolf, F., et al. 2011. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 79: 233-8. PMID: 20934271
6. A inibição da sintase de ácidos gordos pela amentoflavona suprime o oncogene HER2/neu (erbB2) nas células de cancro da mama humano SKBR3.  |  Lee, JS., et al. 2013. Phytother Res. 27: 713-20. PMID: 22767439
7. Valor prognóstico do HER2 fosforilado em doentes com cancro da mama HER2-positivo tratadas com trastuzumab adjuvante.  |  Kurebayashi, J., et al. 2015. Breast Cancer. 22: 292-9. PMID: 23749689
8. O stress do ER induzido por palmitato aumenta a sensibilidade ao trastuzumab em células de cancro da mama HER2/neu-positivas.  |  Baumann, J., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 551. PMID: 27464732
9. Factores de diferenciação Neu: uma família de factores neuronais e mesenquimais com splicing alternativo.  |  Ben-Baruch, N. and Yarden, Y. 1994. Proc Soc Exp Biol Med. 206: 221-7. PMID: 7912439
10. Transdução do sinal HER-2/neu no cancro da mama e do ovário humano.  |  Reese, DM. and Slamon, DJ. 1997. Stem Cells. 15: 1-8. PMID: 9007217

O anticorpo preferido é o Anticorpo (): sc-8.