Date published: 2025-12-5

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p-Isobutylstyrene (CAS 63444-56-4)

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Nomes alternativos:
1-Ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzene; 1-(4′-Isobutylphenyl)ethene; 1-Isobutyl-4-vinylbenzene; 4-Isobutylstyrene
Numero VAT:
63444-56-4
Peso Molecular:
160.26
Separar por Funcao:
C12H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O p-Isobutil-estireno é um composto frequentemente utilizado na investigação científica de polímeros devido à sua capacidade de sofrer várias reacções de polimerização. Os investigadores utilizam o p-Isobutil-estireno para estudar a síntese de novos materiais poliméricos, uma vez que pode ser copolimerizado com outros monómeros para modificar as propriedades físicas e químicas dos polímeros resultantes. A sua incorporação em copolímeros é particularmente útil para ajustar as temperaturas de transição vítrea, aumentar a dureza do material e alterar a hidrofobicidade. Os estudos que envolvem o p-isobutil-estireno também se centram no seu comportamento em diferentes condições de polimerização, tais como mecanismos de polimerização de radicais livres ou aniónicos, para melhor compreender a cinética e a distribuição do peso molecular dos polímeros produzidos. Além disso, a presença do grupo isobutil no anel aromático do p-Isobutil-estireno permite aos investigadores explorar os efeitos dos grupos substituintes na reatividade e no próprio processo de polimerização.


p-Isobutylstyrene (CAS 63444-56-4) Referencias

  1. Síntese catalítica assimétrica utilizando matérias-primas: uma via enantioselectiva para ácidos 2-arilpropiónicos e 1-ariletilaminas através da hidrovinilação de arenos vinílicos.  |  Smith, CR. and RajanBabu, TV. 2009. J Org Chem. 74: 3066-72. PMID: 19317393
  2. Epoxidação enantioselectiva de olefinas não funcionalizadas catalisada por complexos de manganês de salen  |  Wei Zhang, Jennifer L. Loebach, Scott R. Wilson, and Eric N. Jacobsen. 1990,. J. Am. Chem. Soc. 112, 7,.2801–2803.
  3. Hidroformilação do p-isobutil-estireno catalisada pelo complexo Rh/TMPGP em sistema bifásico PEG termorregulado  |  Cuilan Feng, Yanhua Wang, Jingyang Jiang, Yuchuan Yang, Zilin Jin. 1 May 2007,. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Volume 268, Issues 1–2,: Pages 201-204.
  4. Síntese assimétrica de ácidos por hidrocarboxilação de olefinas catalisada por paládio na presença de hidrogenofosfato de (R)-(-)- ou (S)-(+)-1,1'-binaftil-2,2'-diilo  |  Howard Alper and Nathalie Hamel. 1990, 1. J. Am. Chem. Soc. 12, 7,: 2803–2804.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-Isobutylstyrene, 50 mg

sc-488354
50 mg
$305.00