Date published: 2025-9-9

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OU749 (CAS 519170-13-9)

5.0(1)
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Aplicacao:
OU749 é um inibidor não competitivo da GGT sem glutamina
Numero VAT:
519170-13-9
Peso Molecular:
361.44
Separar por Funcao:
C16H15N3O3S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A N-[5-[(4-Metoxifenil)metil]-1,3,4-tiadiazol-2-il]-benzenossulfonamida, conhecida como OU749, é notável em pesquisas por seu papel como inibidor não competitivo da gama-glutamil transpeptidase (GGT), uma enzima envolvida no metabolismo da glutationa e no transporte de aminoácidos. Ao inibir a GGT, o OU749 é usado para estudar a função da enzima nesses processos biológicos críticos, e sua inibição não competitiva sugere que ele se liga ao complexo enzima-substrato, oferecendo um ângulo exclusivo para explorar a cinética enzimática da GGT e os possíveis mecanismos regulatórios. As porções de tiadiazol e benzenossulfonamida do composto podem contribuir para sua afinidade e especificidade de ligação, tornando-o uma sonda valiosa para elucidar os requisitos estruturais da inibição da GGT. Os pesquisadores utilizam o OU749 para dissecar a função da enzima nos processos celulares, como a resposta ao estresse oxidativo e as vias de desintoxicação, o que pode levar a uma compreensão mais profunda do envolvimento da GGT em sistemas biológicos e contribuir para o projeto de novos inibidores com possíveis aplicações de pesquisa.


OU749 (CAS 519170-13-9) Referencias

  1. Uma nova classe específica de espécies de inibidores não competitivos da gama-glutamil transpeptidase.  |  King, JB., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 9059-65. PMID: 19203993
  2. Efeitos divergentes de compostos nas reacções de hidrólise e transpeptidação da γ-glutamil transpeptidase.  |  Wickham, S., et al. 2012. J Enzyme Inhib Med Chem. 27: 476-89. PMID: 21864033
  3. Sondagem da especificidade do dador e do aceitador de substrato da γ-glutamil transpeptidase.  |  Hu, X., et al. 2012. Biochemistry. 51: 1199-212. PMID: 22257032
  4. Inibição da γ-glutamil transpeptidase humana: desenvolvimento de inibidores mais potentes, fisiologicamente relevantes e não competitivos.  |  Wickham, S., et al. 2013. Biochem J. 450: 547-57. PMID: 23301618
  5. Papel controverso da atividade da gama-glutamil transferase na nefrotoxicidade da cisplatina.  |  Fliedl, L., et al. 2014. ALTEX. 31: 269-78. PMID: 24664430
  6. γ-Glutamil Transpeptidase 1 humana: ESTRUTURAS DA ENZIMA LIVRE, DOS ESTADOS DE TRANSIÇÃO TETRAHEDRAL LIGADOS AO INIBIDOR E DA ENZIMA LIGADA A GLUTAMATO REVELAM UM NOVO MOVIMENTO DENTRO DO SÍTIO ACTIVO DURANTE A CATÁLISE.  |  Terzyan, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17576-86. PMID: 26013825
  7. A interação entre a cistina e o glutatião é fundamental para a regulação das vias de sinalização dos aminoácidos e da ferroptose.  |  Yu, X. and Long, YC. 2016. Sci Rep. 6: 30033. PMID: 27425006
  8. A gama-glutamiltransferase 1 promove o início e a progressão do carcinoma de células renais de células claras.  |  Bansal, A., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1881-1892. PMID: 31151999
  9. A alteração induzida pelo arsénico na atividade da Mrp-1 leva à apoptose de hepatócitos de peixe-zebra: A ligação GSH celular.  |  Ray, A., et al. 2020. Environ Toxicol Pharmacol. 79: 103427. PMID: 32470611
  10. Uma revisão sistemática da γ-Glutamiltransferase sérica como biomarcador de prognóstico em doentes com cancro geniturinário.  |  Takemura, K., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33916150
  11. Luta contra tumores resistentes a medicamentos através da inibição da γ-glutamil transferase com nano-conjuntos supramoleculares de pró-fármacos de platina.  |  Wang, L., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 4587-4595. PMID: 34059856
  12. A expressão da gama-glutamiltransferase 1 em células de glioblastoma confere resistência à ferroptose induzida pela privação de cistina.  |  Hayashima, K. and Katoh, H. 2022. J Biol Chem. 298: 101703. PMID: 35148992
  13. Conceção e avaliação de novos análogos do ácido 2-amino-4-boronobutanóico (ABBA) como inibidores da gama-glutamil transpeptidase humana.  |  Nguyen, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 73: 116986. PMID: 36208545

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

OU749, 5 mg

sc-253219
5 mg
$129.00