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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) osteocalcin | sc-400299-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) osteocalcin | sc-400299-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BGLAP code l’ostéocalcine, une protéine de la matrice extracellulaire dépendante de la vitamine K, γ-carboxylée, sécrétée par les ostéoblastes et incorporée à l’hydroxyapatite lors de la minéralisation osseuse. L’ostéocalcine participe aux programmes de différenciation des ostéoblastes et aux processus de remodelage osseux coordonnés avec la transcription pilotée par RUNX2, le dépôt de la matrice de collagène et l’homéostasie du calcium et du phosphate. Une expression altérée de BGLAP ou une maturation anormale de l’ostéocalcine est fréquemment utilisée comme indicateur de l’état ostéogénique et a été associée à un renouvellement osseux dérégulé dans des affections telles que l’ostéoporose, l’ostéomalacie et l’ostéolyse associée aux tumeurs. En tant que marqueur associé à la matrice, l’ostéocalcine soutient les études mécanistiques du développement du squelette, de la dynamique de minéralisation et de la signalisation du microenvironnement dans des modèles de biologie osseuse.
osteocalcin Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus BGLAP dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de BGLAP. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de BGLAP. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de BGLAP.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.