Plasmide Double Nickase (h) OSMR β: sc-402700-NIC

Le récepteur bêta de l’oncostatine M (OSMRβ), codé par le gène humain **OSMR**, est une sous-unité de récepteur de cytokines de type I qui forme, avec **GP130**, des complexes de signalisation permettant de médiatiser les réponses à l’oncostatine M et à des cytokines apparentées de la famille de l’IL‑6. La liaison du ligand active les voies **JAK/STAT**, **MAPK/ERK** et **PI3K/AKT**, reliant OSMRβ à des programmes transcriptionnels qui contrôlent l’inflammation, le remodelage de la matrice extracellulaire et les transitions d’état cellulaire. La signalisation via OSMR a été impliquée dans la biologie fibrotique et inflammatoire ainsi que dans des processus associés au microenvironnement tumoral, où une activité de voie altérée peut influencer les interactions avec le stroma et les phénotypes invasifs. Par conséquent, OSMRβ est fréquemment étudié dans des travaux portant sur la régulation génique induite par les cytokines, la plasticité épithélio‑mésenchymateuse et le dialogue immuno‑stromal.

OSMR β Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus OSMR dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de OSMR. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de OSMR. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.

Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de OSMR.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.