OPN1SW Anticorpo (1B10): sc-517304

O anticorpo OPN1SW (1B10) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de ratinho que detecta a proteína OPN1SW de origem humana por western blotting (WB). O anticorpo anti-OPN1SW (1B10) está disponível no formato não conjugado. A OPN1SW, também conhecida como opsina sensível ao azul, desempenha um papel fundamental na visão cromática humana, mediando a perceção da luz azul através da sua função nas células cone da retina. A OPN1SW está localizada principalmente nas células fotorreceptoras da retina, onde a OPN1SW é essencial para o processo de fototransdução, convertendo a luz em sinais eléctricos que o cérebro interpreta como informação visual. A localização precisa da OPN1SW nas células cone é crucial, uma vez que a OPN1SW permite a diferenciação de cores, particularmente no espetro azul, que é vital para a perceção normal das cores. A interação da OPN1SW com o cromóforo retinaldeído permite a absorção de luz em comprimentos de onda específicos, e qualquer perturbação nesta localização ou função pode levar a deficiências na visão das cores. As mutações no gene que codifica o OPN1SW têm sido associadas a várias formas de daltonismo, sublinhando a importância do OPN1SW não só na acuidade visual, mas também no contexto mais alargado da compreensão e potencial tratamento das perturbações da visão cromática.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do OPN1SW:

1. A sequência de ADN do cromossoma 7 humano.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
2. Tritanopia humana associada a duas substituições de aminoácidos na opsina sensível ao azul.  |  Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
3. A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
4. Síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
5. Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
6. A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
7. Aberrações estruturais do cromossoma 7 reveladas por uma combinação de técnicas de citogenética molecular em tumores malignos mielóides.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
8. Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
9. O défice de visão cromática da Tritan pode estar associado a um defeito de splicing e haploinsuficiência do OPN1SW.  |  Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
10. Terapia genética em ratinhos Opn1mw-/-/Opn1sw-/- e implicações para doentes com monocromacia do cone azul com mutações de deleção.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
11. Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
12. Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444