Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Ophiobolin C, Número CAS: 19022-51-6
Ophiobolin C (CAS 19022-51-6)
Aplicacao:
Ophiobolin C é um inibidor da ligação do CCR5 humano à gp120 do VIH-1
Numero VAT:
19022-51-6
Privada:
>98%
Peso Molecular:
386.6
Separar por Funcao:
C25H38O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
Ophiobolin C é um metabólito fitotóxico da classe Ophiobolin produzido por muitas espécies do gênero Bipolaris. Estudos sugerem que o Ophiobolin C inibe a ligação do CCR5 à proteína do envelope gp120 e ao CD4, que é responsável por mediar a entrada do HIV-1 nas células. Além disso, o meio de cultura é um componente essencial para a produção de uma ofiobolina específica do mesmo organismo. Foi relatado que o B. maydis produzirá Ophiobolin A (sc-202266), B (sc-202267) e L se for cultivado em meio líquido, enquanto, em contrapartida, produzirá Ophiobolin C e K em meio de substrato sólido. A estrutura da opiobolina C é composta por cinco unidades de isopreno ligadas entre si para formar a espinha dorsal da molécula.
Ophiobolin C (CAS 19022-51-6) Referencias
- A biologia das ophiobolinas. | Au, TK., et al. 2000. Life Sci. 67: 733-42. PMID: 10968403
- Isolamento e estrutura de antagonistas do recetor de quimiocinas (CCR5). | Jayasuriya, H., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1036-8. PMID: 15217290
- Fitotoxinas dos fungos patogénicos Drechslera maydis e Drechslera sorghicola. | Sugawara, F., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 3081-5. PMID: 16593832
- Estratégias para a síntese de fusicocanos por reacções de Nazarov de dolabeladienonas: síntese total da (+)-fusicoauritona. | Williams, DR., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 915-8. PMID: 17171749
- Os fármacos para células estaminais cancerígenas visam a sinalização K-ras num contexto de stemness. | Najumudeen, AK., et al. 2016. Oncogene. 35: 5248-5262. PMID: 26973241
- Múltiplas Modificações Oxidativas na Biossíntese de Ophiobolin: Oxidações P450 encontradas na mineração de genomas. | Narita, K., et al. 2016. Org Lett. 18: 1980-3. PMID: 27116000
- A biossíntese e o transporte de opiobolinas em Aspergillus ustus 094102. | Yan, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163826
- Ophiobolin M e análogos, inibidores não competitivos da ligação da ivermectina com atividade nematocida. | Tsipouras, A., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 531-6. PMID: 8735840
- O incrível género de fungos -Drechslera - e as suas ophiobolinas fitotóxicas | , et al. (1988). Phytoparasitica volume 16, pages 145–152 (1988). volume 16,: pages 145–152.
- Estudos sintéticos dirigidos aos ciclooctanóides de ocorrência natural. 1. Síntese total do (.+-.)-ceroplastol I. | Robert K. Boeckman Jr., Argyrios Arvanitis, and Matthew E. Voss. 1989,. J. Am. Chem. Soc. 111, 7,: 2737–2739.
- Variecolina, um sesterterpenóide de esqueleto novo de Aspergillus variecolor MF138 | Otto D. Hensens, Debra Zink, Joanne M. Williamson, Victor J. Lotti, Raymond S. L. Chang, and Michael A. Goetz. 1991. J. Org. Chem. 1991, 56, 10, 3399–3403., 56, 10,: 3399–3403.
- Reação de Acoplamento Mediada por Ni(II)/Cr(II): Efeitos benéficos da 4-tert-butilpiridina como aditivo e desenvolvimento de procedimentos de preparação novos e melhorados | DP Stamos, XC Sheng, SS Chen, Y Kishi. September 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38, Issue 36, 8: Pages 6355-6358.
- Sesterterpenos citotóxicos, 6-epi-ofiobolina G e 6-epi-ofiobolina N, do fungo de origem marinha Emericella variecolor GF10 | H Wei, T Itoh, M Kinoshita, Y Nakai, M Kurotaki. 5 July 2004. Tetrahedron. Volume 60, Issue 28,,: Pages 6015-6019.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ophiobolin C, 1 mg | sc-202268 | 1 mg | $294.00 |