Date published: 2025-11-6

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Olivetolic Acid (CAS 491-72-5)

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Nomes alternativos:
6-Pentyl-β-resorcylic Acid; 2,4-Dihydroxy-6-pentylbenzoic Acid; Allazetolcarboxylic Acid
Aplicacao:
O Olivetolic Acid é um intermediário metabólico fundamental na biossíntese dos canabinóides
Numero VAT:
491-72-5
Peso Molecular:
224.25
Separar por Funcao:
C12H16O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido olivetólico, um composto orgânico natural, desempenha um papel fundamental nas vias biossintéticas de vários compostos canabinóides, servindo como precursor na síntese do ácido canabigerólico (CBGA), um elemento fundamental para muitos canabinóides. A sua importância estende-se à investigação, nomeadamente no domínio da bioquímica e da genética das plantas, onde é utilizado para compreender os processos complexos subjacentes à síntese e regulação dos canabinóides nas plantas de canábis. Ao estudar o ácido olivetólico e as suas interacções enzimáticas, especificamente com o pirofosfato de geranilo através da ação da enzima ácido olivetólico ciclase, os cientistas são capazes de elucidar os mecanismos através dos quais os canabinóides são formados, abrindo caminho para avanços na manipulação dos perfis de canabinóides para fins de investigação. O papel deste composto não só é fundamental para a produção natural de canabinóides, como também facilita uma compreensão mais profunda do metabolismo secundário das plantas, oferecendo informações sobre a engenharia genética das variedades de canábis para otimizar a produção de canabinóides específicos para a investigação das suas inúmeras aplicações potenciais.


Olivetolic Acid (CAS 491-72-5) Referencias

  1. Biossíntese de canabinóides. Experiências de incorporação com glucoses marcadas com (13)C.  |  Fellermeier, M., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 1596-604. PMID: 11248677
  2. Clonagem e sobre-expressão de um cDNA que codifica uma policetídeo sintase de Cannabis sativa.  |  Raharjo, TJ., et al. 2004. Plant Physiol Biochem. 42: 291-7. PMID: 15120113
  3. A sintase do ácido tetrahidrocanabinólico, a enzima que controla a psicoactividade da marijuana, é segregada na cavidade de armazenamento dos tricomas glandulares.  |  Sirikantaramas, S., et al. 2005. Plant Cell Physiol. 46: 1578-82. PMID: 16024552
  4. Actividades PKS e biossíntese de canabinóides e flavonóides em plantas de Cannabis sativa L.  |  Flores-Sanchez, IJ. and Verpoorte, R. 2008. Plant Cell Physiol. 49: 1767-82. PMID: 18854334
  5. Caracterização da olivetol sintase, uma policetídeo sintase putativamente envolvida na via biossintética dos canabinóides.  |  Taura, F., et al. 2009. FEBS Lett. 583: 2061-6. PMID: 19454282
  6. Os canabinóides actuam como factores de indução de necrose em Cannabis sativa.  |  Shoyama, Y., et al. 2008. Plant Signal Behav. 3: 1111-2. PMID: 19704450
  7. A identificação da ciclase do ácido olivetólico da Cannabis sativa revela uma via catalítica única para os policetídeos vegetais.  |  Gagne, SJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 12811-6. PMID: 22802619
  8. Ácido imbricárico e ácido perlatólico: depsídeos anti-inflamatórios multi-alvo da Cetrelia monachorum.  |  Oettl, SK., et al. 2013. PLoS One. 8: e76929. PMID: 24130812
  9. Base estrutural para a formação de ácido olivetólico por uma policetídeo ciclase de Cannabis sativa.  |  Yang, X., et al. 2016. FEBS J. 283: 1088-106. PMID: 26783002
  10. Estrutura cristalina do ácido olivetólico: um produto natural de Cetrelia sanguinea (Schaer.).  |  Ismed, F., et al. 2016. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 72: 1587-1589. PMID: 27840714
  11. Via de síntese para a produção de ácido olivetólico em Escherichia coli.  |  Tan, Z., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 1886-1896. PMID: 29976061
  12. Produção de alto título de ácido olivetólico e análogos em um hospedeiro fúngico projetado usando uma via biossintética não vegetal.  |  Okorafor, IC., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 2159-2166. PMID: 34415146
  13. O ácido olivetólico, um precursor canabinóide da Cannabis sativa, mas não o éster metílico do CBGA, apresenta um efeito anticonvulsivo modesto num modelo de rato da síndrome de Dravet.  |  Anderson, LL., et al. 2022. J Cannabis Res. 4: 2. PMID: 34980287
  14. Biossíntese do ácido olivetólico precursor de canabinóides em Yarrowia lipolytica geneticamente modificada.  |  Ma, J., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1239. PMID: 36371560
  15. Novos conhecimentos sobre as actividades antibacterianas do intermediário biossintético dos canabinóides, o ácido olivetólico, e dos seus derivados de cadeia alquílica.  |  Lee, YE., et al. 2023. J Nat Med. 77: 298-305. PMID: 36572832

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Olivetolic Acid, 100 mg

sc-484998
100 mg
$306.00

Olivetolic Acid, 1 g

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Olivetolic Acid, 5 g

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Olivetolic Acid, 10 g

sc-484998C
10 g
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Olivetolic Acid, 50 g

sc-484998D
50 g
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