Date published: 2025-10-25

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O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4)

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Nomes alternativos:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride also known as Ethoxyamine hydrochloride; N-Ethoxyamine Hydrochloride; O-Ethylhydroxylamine Hydrochloride; (Aminooxy)ethane Hydrochloride; Ethoxamine Hydrochloride; Ethoxyammonium Chloride
Aplicacao:
O O-Ethylhydroxylamine hydrochloride é um produto químico útil para a determinação de compostos α-hidroxicarbonílicos e pode ser utilizado na preparação de derivados da biflorina
Numero VAT:
3332-29-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
97.54
Separar por Funcao:
C2H7NO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de O-etil-hidroxilamina é um reagente químico frequentemente empregado na química orgânica sintética. Ele é usado para a introdução do grupo etil-hidroxilamino em compostos orgânicos, servindo como nucleófilo em várias transformações químicas. Uma aplicação comum é a conversão de cetonas e aldeídos em suas oximas correspondentes, que podem ser intermediários úteis na síntese de outras moléculas orgânicas. Além disso, esse composto é usado na preparação de nitronas, que são intermediários importantes em reações de cicloadição, como a cicloadição 1,3-dipolar. Os pesquisadores também utilizam esse reagente para a desproteção de determinados grupos protetores e na redução de azidas a aminas. Sua função nesses processos químicos é fundamental para a síntese de uma gama diversificada de compostos orgânicos, incluindo agroquímicos e precursores da ciência dos materiais.


O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4) Referencias

  1. Entrada assimétrica direta em 3-hidroxi-beta-lactamas 3-substituídas altamente funcionalizadas através de reacções de Baylis-Hillman ou de bromoalilação.  |  Alcaide, B., et al. 2004. J Org Chem. 69: 826-31. PMID: 14750811
  2. Supressão de defeitos metabólicos de mutantes de isocitrato desidrogenase e aconitase de levedura por perda de citrato sintase.  |  Lin, AP., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 474: 205-12. PMID: 18359281
  3. Síntese e avaliação biológica dos ácidos hidroxâmicos O-metil e O-etil NSAID.  |  Rajić, Z., et al. 2009. J Enzyme Inhib Med Chem. 24: 1179-87. PMID: 19772490
  4. As proteínas Tet podem converter 5-metilcitosina em 5-formilcitosina e 5-carboxilcitosina.  |  Ito, S., et al. 2011. Science. 333: 1300-3. PMID: 21778364
  5. Avaliação de diferentes abordagens de derivação para a análise por cromatografia gasosa e espetrometria de massa de hidratos de carbono em matrizes complexas de origem biológica e sintética.  |  Becker, M., et al. 2013. J Chromatogr A. 1281: 115-26. PMID: 23399001
  6. Abordagem de etoximação-sililação para análise de mono e dissacáridos e caraterização dos seus parâmetros de identificação por GC/MS.  |  Becker, M., et al. 2013. Talanta. 115: 642-51. PMID: 24054643
  7. Melhoria da quantificação de monossacáridos em matrizes complexas de biomassa lignocelulósica: Uma abordagem baseada na cromatografia gasosa e na espetrometria de massa.  |  Zweckmair, T., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 7-12. PMID: 28460247
  8. Efeitos da glaucocalyxina A em células humanas de cancro do fígado revelados por perfis metabólicos baseados em GC/MS e LC/MS.  |  Liu, Y., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3325-3335. PMID: 29651531
  9. Utilidade do peixe-zebra na avaliação da teratogenicidade induzida por fármacos no sistema cardiovascular.  |  Watanabe, R., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 649-656. PMID: 30025483
  10. Desenvolvimento de um protocolo avançado de derivatização para a identificação inequívoca de monossacáridos em misturas complexas por cromatografia gasosa e líquida.  |  Haas, M., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 160-167. PMID: 30122163
  11. Mecanismos de escurecimento não enzimático do sumo de laranja durante o armazenamento.  |  Paravisini, L. and Peterson, DG. 2019. Food Chem. 289: 320-327. PMID: 30955619
  12. O metaboloma intracelular de células em estado de fome.  |  Durand, S., et al. 2021. Methods Cell Biol. 164: 137-156. PMID: 34225912
  13. Análise quantitativa simultânea de sete hormonas esteróides na saliva humana: um novo método baseado no cloridrato de O-etil-hidroxilamina como reagente de derivatização.  |  Xu, B., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9242. PMID: 34913217
  14. Efeito dos reagentes de oximação na separação por cromatografia gasosa de oito tipos diferentes de mono e di-sacáridos.  |  Islam, MA., et al. 2022. Food Chem. 386: 132797. PMID: 35344725
  15. RMN de açúcares com todos os carbonos-13: uma aplicação no desenvolvimento de um método analítico para um novo açúcar natural, a 1,5-anidrofrutose.  |  Kametani, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 180-5. PMID: 8907194

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 1 g

sc-250588
1 g
$35.00

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 5 g

sc-250588A
5 g
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O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 25 g

sc-250588B
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O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 75 g

sc-250588C
75 g
$816.00