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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Nur77 | sc-418320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Nur77 | sc-418320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR4A1 (Nur77) est un récepteur nucléaire orphelin et un facteur de transcription de réponse immédiate qui intègre des signaux mitogènes, inflammatoires et de stress afin de reprogrammer rapidement l’expression génique. Il intervient dans la signalisation des récepteurs nucléaires pour réguler l’apoptose, la prolifération, le métabolisme et la différenciation des cellules immunitaires, avec des effets dépendant du contexte sur l’activation/la tolérance des lymphocytes T, la polarisation des macrophages et la biologie vasculaire. L’activité de Nur77 s’entrecroise avec des réseaux transcriptionnels liés à MAPK, NF-κB et PI3K/AKT, modulant les programmes de cytokines et les réponses au stress cellulaire. Une expression ou une signalisation dérégulée de NR4A1 a été associée à des maladies inflammatoires, à l’athérosclérose et à divers phénotypes pertinents en oncologie, ce qui en fait un nœud utile pour des études mécanistiques du contrôle transcriptionnel et des décisions de destinée cellulaire.
Nur77 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NR4A1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NR4A1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NR4A1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NR4A1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.