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NMDAε4 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-420692 | 20 µg | $397.00 |
Grin2d kodiert die NMDA-Rezeptoruntereinheit NMDAε4 (GluN2D) der Maus, eine Komponente eines glutamatgesteuerten Ionenkanals, die die exzitatorische synaptische Transmission durch spannungs- und ligandabhängigen Ca²⁺-Einstrom mitprägt. Der Einbau von NMDAε4 beeinflusst die Rezeptorkinetik und die Mg²⁺-Empfindlichkeit und moduliert dadurch synaptische Plastizität, aktivitätsabhängige Genexpression sowie die Entwicklung neuronaler Netzwerke. Die NMDA-Rezeptor-Signalübertragung ist mit CaMK/CREB und weiteren calciumabhängigen Signalwegen verknüpft, die synaptische Aktivität an Transkriptionsprogramme und die Reifung neuronaler Schaltkreise koppeln. Eine veränderte NMDAε4-Funktion oder Untereinheitenzusammensetzung wird häufig im Zusammenhang mit neuroentwicklungsbezogenen und neuropsychiatrischen Phänotypen sowie Anfallsanfälligkeit und Paradigmen excitotoxischen Stresses untersucht.
Das NMDAε4 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Grin2d-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Grin2d-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Grin2d nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die NMDAε4-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Grin2d-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der NMDAε4-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.