Date published: 2025-9-9

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Nitrobenzene (CAS 98-95-3)

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Numero VAT:
98-95-3
Peso Molecular:
123.11
Separar por Funcao:
C6H5NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O nitrobenzeno é um composto orgânico com a fórmula química C6H5NO2, caracterizado por um anel de benzeno em que um átomo de hidrogénio é substituído por um grupo nitro (-NO2). Este líquido oleoso amarelo-pálido é conhecido pelo seu odor caraterístico a amêndoa e é fabricado principalmente através da nitração de benzeno utilizando uma mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico. A presença do grupo nitro tem um impacto significativo nas propriedades químicas do nitrobenzeno, tornando-o altamente electrofílico e, portanto, um intermediário chave na síntese da anilina, um precursor de numerosos corantes sintéticos, produtos farmacêuticos e plásticos. Na investigação, o nitrobenzeno tem sido amplamente utilizado para estudar reacções de substituição aromática electrofílica devido à sua reatividade, que permite explorar a cinética e os mecanismos destas reacções em várias condições. O composto também serve como solvente ou reagente na síntese de outros compostos orgânicos complexos. O seu grupo nitro, que retira electrões, aumenta o carácter electrofílico do anel benzénico, facilitando outras reacções de nitração ou outras reacções de substituição que são cruciais na síntese orgânica. Além disso, o nitrobenzeno tem sido utilizado em estudos electroquímicos em que os seus potenciais de redução e oxidação são de interesse. Na ciência dos materiais, tem sido utilizado no desenvolvimento e ensaio de semicondutores orgânicos e outros materiais electrónicos, fornecendo informações sobre os processos de transferência de carga e o alinhamento molecular nestes sistemas.


Nitrobenzene (CAS 98-95-3) Referencias

  1. [Um estudo sobre o mecanismo de citotoxicidade do nitrobenzeno para a linha celular do hepatocarcinoma].  |  Han, C., et al. 2001. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 35: 48-50. PMID: 11860961
  2. [Estudo sobre a remoção de nitrobenzeno em água por O3/H2O2].  |  Ma, J. and Shi, F. 2002. Huan Jing Ke Xue. 23: 67-71. PMID: 12533929
  3. Genotoxicidade cromossómica do nitrobenzeno e do benzonitrilo.  |  Bonacker, D., et al. 2004. Arch Toxicol. 78: 49-57. PMID: 14513206
  4. Via oxidativa para a biodegradação de nitrobenzeno por Comamonas sp. Strain JS765.  |  Nishino, SF. and Spain, JC. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 2308-13. PMID: 16535050
  5. Remoção de nitrobenzeno em sistemas bioelectroquímicos.  |  Mu, Y., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8690-5. PMID: 20028072
  6. Alterações da função das células de Sertoli in vitro induzidas pelo nitrobenzeno.  |  Allenby, G., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 364-75. PMID: 2108073
  7. Avaliação do risco térmico de misturas de nitrobenzeno/dinitrobenzeno.  |  Badeen, C., et al. 2011. J Hazard Mater. 188: 52-7. PMID: 21316854
  8. Aumento da redução do nitrobenzeno por ferro de valência zero pré-tratado com H2O2/HCl.  |  Yang, Z., et al. 2018. Chemosphere. 197: 494-501. PMID: 29407811
  9. Uma análise citométrica de fluxo dos efeitos citotóxicos do nitrobenzeno na espermatogénese do rato.  |  Iida, S., et al. 1997. J Toxicol Sci. 22: 397-407. PMID: 9442449
  10. Elevada capacidade de adsorção de nitrobenzeno de uma solução aquosa utilizando carvões activados preparados a partir de resíduos vegetais  |  Kecira, Z., Benturki, O., Benturki, A., Daoud, M., & Girods, P. 2020. Environmental Progress & Sustainable Energy. 39(6): e13463.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nitrobenzene, 25 ml

sc-250568
25 ml
$41.00

Nitrobenzene, 500 ml

sc-250568A
500 ml
$116.00