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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Niban (h) | sc-405758 | 20 µg | $397.00 |
FAM129A code pour Niban, une protéine cytoplasmique induite par le stress, impliquée dans la régulation de la survie cellulaire et de l’adaptation à des conditions défavorables telles que le stress oxydatif et le stress du réticulum endoplasmique. Niban a été associée à la modulation de l’apoptose ainsi qu’à des voies de signalisation liées à l’autophagie, et elle est fréquemment étudiée dans le contexte des effets en aval des voies PI3K/AKT et MAPK, qui façonnent la prolifération et la tolérance au stress. Une expression altérée de FAM129A a été rapportée dans de nombreux types de cancers et sert de marqueur moléculaire de l’aptitude des cellules tumorales et de leur adaptation au stress. Ces caractéristiques font de Niban une cible utile pour disséquer les réseaux de signalisation qui couplent les réponses cellulaires au stress au contrôle de la croissance.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Niban (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène FAM129A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du FAM129A, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert FAM129A à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Niban.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en FAM129A pour l'étude de la signalisation de Niban, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.