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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
neuropilin-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421964 | 20 µg | $397.00 |
El gen Nrp1 de ratón codifica la neuropilina-1, un correceptor transmembrana multifuncional que se une a semaforinas de clase 3 y a ligandos de la familia VEGF para modular la guía axonal, la brotación angiogénica y el comportamiento de las células punta endoteliales. La neuropilina-1 coordina la señalización con VEGFR2, las plexinas y las integrinas, e influye en la dinámica del citoesqueleto, la migración celular y la permeabilidad vascular a través de vías que incluyen PI3K/AKT, MAPK/ERK y redes de GTPasas Rho. En los compartimentos inmunitario y estromal, NRP1 contribuye al tráfico celular y a la remodelación tisular, lo que la vincula con microambientes inflamatorios y procesos del desarrollo. La actividad desregulada de NRP1 se ha asociado con un patrón vascular aberrante y con la angiogénesis asociada a tumores, lo que la convierte en un nodo estudiado con frecuencia en la biología neurovascular y de los microambientes.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO neuropilin-1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Nrp1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Nrp1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Nrp1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína neuropilin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Nrp1 para la investigación de la señalización de neuropilin-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.