Date published: 2025-9-11

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Neurodazine (CAS 937807-66-4)

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Nomes alternativos:
2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
Aplicacao:
Neurodazine é um indutor da neurogénese de mioblastos C2C12 não pluripotentes
Numero VAT:
937807-66-4
Peso Molecular:
456.9
Separar por Funcao:
C27H21ClN2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A neurodazina é uma pequena molécula sintética que desempenha um papel crítico na estimulação da diferenciação de células progenitoras e estaminais neurais em neurónios. Este composto é conhecido pela sua capacidade de induzir a formação de crescimentos de neurites, um aspeto fundamental do desenvolvimento neuronal. O mecanismo de ação da Neurodazina envolve a modulação das vias de sinalização críticas para a diferenciação neuronal, embora os alvos e vias específicos não tenham sido totalmente caracterizados. Pensa-se que a Neurodazina ativa mecanismos intracelulares que conduzem à expressão de proteínas específicas dos neurónios e de genes essenciais para a maturação estrutural e funcional dos neurónios. A neurodazina tem sido utilizada para estudar o processo de neurogénese e o desenvolvimento de neurónios a partir de células progenitoras. Constitui um instrumento valioso para os investigadores que estudam os mecanismos moleculares que conduzem à diferenciação das células em neurónios. Por exemplo, tem sido utilizada em experiências para explorar a capacidade de várias células progenitoras para sofrerem diferenciação neuronal, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos de desenvolvimento celular.


Neurodazine (CAS 937807-66-4) Referencias

  1. Sox2 induz a formação de neurónios na cóclea de mamíferos em desenvolvimento.  |  Puligilla, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 714-22. PMID: 20071536
  2. Pequenas moléculas à base de imidazol que promovem a neurogénese em células pluripotentes.  |  Kim, GH., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9271-4. PMID: 25044422
  3. Reagentes de triorganoíndio em acoplamento cruzado seletivo catalisado por paládio com iodoimidazóis: síntese de neurodazina.  |  Pérez-Caaveiro, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9586-93. PMID: 25203769
  4. Pequenas moléculas sintéticas que induzem a diferenciação neuronal em células de neuroblastoma e fibroblastos.  |  Halder, D., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2727-37. PMID: 25872738
  5. Síntese catalisada por TMSOTf de imidazóis trissubstituídos utilizando hexametildisilazano como fonte de azoto em condições de irradiação pura e por micro-ondas.  |  Asressu, KH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28061-28071. PMID: 35480777
  6. A microscopia controlada pela nuvem permite o ensino remoto de biologia baseado em projectos em comunidades latinas carenciadas.  |  Baudin, PV., et al. 2022. Heliyon. 8: e11596. PMID: 36439758
  7. Análise exaustiva dos padrões de modificação m6A e dos lncRNAs relacionados com m6A como potenciais biomarcadores no adenocarcinoma do pulmão.  |  Wang, S., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2285-2303. PMID: 38148718
  8. Descoberta de novos derivados de difenil acrilonitrilo que promovem a neurogénese do hipocampo em ratos adultos.  |  Liu, SS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279241
  9. Indução rápida de células semelhantes a neurónios dopaminérgicos a partir de fibroblastos humanos através da ativação da autofagia com apenas 2 pequenas moléculas.  |  Sorraksa, N., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 115. PMID: 38524239

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Neurodazine, 10 mg

sc-222056
10 mg
$145.00