ErbB2/HER2 Anticorpo (9G6): sc-08

O anticorpo Neu (9G6) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo criado contra o Neu humano (ErbB-2/HER2), um membro crucial da família de receptores de tirosina quinases do fator de crescimento epidérmico. O anticorpo monoclonal para camundongo Neu (9G6) reconhece um epítopo dentro da sequência do imunogénio Neu e demonstra especificidade para amostras humanas através de aplicações de Western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica em secções incluídas em parafina (IHCP) e citometria de fluxo (FCM). O anticorpo monoclonal anti-Neu (9G6) está disponível na forma não conjugada para flexibilidade experimental. A função sofisticada da Neu depende de uma localização precisa na membrana celular, onde a Neu regula redes de sinalização complexas que controlam o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência das células. Um aspeto particularmente significativo da função da Neu envolve a formação de heterodímeros com outros membros da família EGFR, especialmente o ErbB-3. Estes complexos de heterodímeros amplificam as vias de sinalização, incluindo a cascata da fosfoinositídeo 3-quinase, que pode promover a motilidade e a invasão das células tumorais quando desregulada. O significado clínico da Neu torna-se evidente no cancro da mama, onde a amplificação ou sobreexpressão da Neu ocorre em 20-30% dos carcinomas, estando frequentemente correlacionada com uma progressão mais agressiva da doença. Este envolvimento predominante na biologia do cancro faz da Neu um importante biomarcador de prognóstico e um alvo terapêutico fundamental. Através destes diversos papéis celulares e implicações clínicas, o anticorpo Neu (9G6) fornece aos investigadores uma ferramenta valiosa para investigar os mecanismos do cancro e desenvolver tratamentos direcionados.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ErbB2/HER2 Anticorpo (9G6):

1. A biologia básica do HER2.  |  Rubin, I. and Yarden, Y. 2001. Ann Oncol. 12 Suppl 1: S3-8. PMID: 11521719
2. Ativação dependente de heregulina da fosfoinositídeo 3-quinase e Akt através do co-recetor ErbB2/ErbB3.  |  Hellyer, NJ., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 42153-61. PMID: 11546794
3. Os epítopos de péptidos derivados de HER-2/neu são também reconhecidos por linfócitos citotóxicos CD3(+)CD56(+) (natural killer T).  |  Baxevanis, CN., et al. 2002. Int J Cancer. 98: 864-72. PMID: 11948464
4. O papel de c-erbB-2/HER2/neu na progressão e metástase do cancro da mama.  |  Eccles, SA. 2001. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 6: 393-406. PMID: 12013529
5. Amplificação do gene e sobreexpressão do ARNm e da proteína c-erbB-2 (HER-2/neu) no colangiocarcinoma intra-hepático humano, detectados por hibridação fluorescente in situ, hibridação in situ e imuno-histoquímica.  |  Ukita, Y., et al. 2002. J Hepatol. 36: 780-5. PMID: 12044528
6. c-erbB-2 no cancro da mama: desenvolvimento de um marcador clinicamente útil.  |  Hayes, DF. and Thor, AD. 2002. Semin Oncol. 29: 231-45. PMID: 12063676
7. A expressão epitelial do ErbB2 no cólon é necessária para a manutenção pós-natal do sistema nervoso entérico.  |  Crone, SA., et al. 2003. Neuron. 37: 29-40. PMID: 12526770
8. Estrutura da região extracelular do HER2 isolado e em complexo com o Herceptin Fab.  |  Cho, HS., et al. 2003. Nature. 421: 756-60. PMID: 12610629
9. Formação de sinapses em músculos esqueléticos sem receptores de neuregulina.  |  Escher, P., et al. 2005. Science. 308: 1920-3. PMID: 15976301
10. Inibição dupla de ErbB1 (EGFR/HER1) e ErbB2 (HER2/neu).  |  Reid, A., et al. 2007. Eur J Cancer. 43: 481-9. PMID: 17208435
11. Pequenas moléculas inibidoras da tirosina quinase do ErbB2/HER2/Neu no tratamento do cancro da mama agressivo.  |  Schroeder, RL., et al. 2014. Molecules. 19: 15196-212. PMID: 25251190
12. Terapia com Lapatinib direcionada para EGFR/ErbB2 em Prolactinomas Agressivos.  |  Cooper, O., et al. 2021. J Clin Endocrinol Metab. 106: e917-e925. PMID: 33150390