Date published: 2025-9-10

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Nelfinavir-d3

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Nomes alternativos:
(3S,4aS,8aS)-N-(1,1-Dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-3-isoquinolinecarboxamide
Aplicacao:
Nelfinavir-d3 é um inibidor marcado da protease do VIH
Peso Molecular:
570.80
Separar por Funcao:
C32H42D3N3O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O nelfinavir-d3 é uma versão deuterada do nelfinavir, em que três átomos de hidrogénio são substituídos por deutério. Esta modificação isotópica subtil é utilizada em vários estudos científicos para melhorar a análise do comportamento do composto, particularmente em contextos de investigação bioquímica e biofísica. O nelfinavir é um potente inibidor da enzima protease do VIH-1. Ao ligar-se a esta enzima, o nelfinavir, e consequentemente o nelfinavir-d3, impede a clivagem proteolítica das poliproteínas virais nos seus componentes funcionais. Esta inibição é fundamental, uma vez que interrompe a maturação de novas partículas virais, levando, em última análise, à produção de partículas virais não infecciosas. A versão deuterada, nelfinavir-d3, mantém este mecanismo de ação, permitindo uma investigação detalhada da dinâmica desta interação. Na investigação, o nelfinavir-d3 é particularmente valioso pela sua melhor deteção em espetrometria de massa e espetroscopia NMR. A incorporação de átomos de deutério melhora a relação sinal/ruído, facilitando o estudo da farmacocinética e das vias metabólicas do nelfinavir sem a interferência de sinais de fundo. Os cientistas podem acompanhar a forma como o nelfinavir-d3 é metabolizado e distribuído nos sistemas biológicos, fornecendo informações claras sobre as transformações moleculares a que é submetido. Além disso, o nelfinavir-d3 é utilizado em estudos de cinética enzimática para compreender como as alterações no ambiente da enzima afectam a interação com os inibidores. Os átomos deuterados podem atuar como marcadores para observar pequenas alterações nos processos de ligação e dissociação, ajudando a mapear as interacções a um nível mais preciso.


Nelfinavir-d3 Referencias

  1. Validação e aplicação clínica de um método de cromatografia líquida de alta resolução por espetrometria de massa em tandem (LC-MS/MS) para a determinação quantitativa de 10 anti-retrovirais em células mononucleares do sangue periférico humano.  |  Elens, L., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 1805-14. PMID: 19487167
  2. O nelfinavir e o seu metabolito ativo, o hidroxi-t-butilamidenelfinavir (M8), passam em pequenas quantidades para o leite materno e não atingem concentrações biologicamente significativas nos lactentes cujas mães estejam a tomar nelfinavir.  |  Weidle, PJ., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 5168-71. PMID: 21876052
  3. Extração de ponto nuvem para análise de anti-retrovirais em plasma humano por UFLC-ESI-MS/MS[J].  |  Hunzicker G A, Hein G J, Hernández S R,. 2015. Analytical Chemistry Research,. 6: 1-8.
  4. Análise quantitativa simultânea de inibidores da protease do VIH no plasma humano utilizando a coluna Core-Shell e a deteção rápida por MRM [J].  |  Watanabe K, Kuehn E, Varesio E,. 2015. Chromatography,. 36(3): 127-131.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Nelfinavir-d3, 1 mg

sc-219342
1 mg
$430.00