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Estrutura molecular do Naphthalene-1-boronic acid, Número CAS: 13922-41-3
Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3)
Aplicacao:
Naphthalene-1-boronic acid é um bloco de construção do ácido naftaleno borónico
Numero VAT:
13922-41-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
171.99
Separar por Funcao:
C10H9BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido naftaleno-1-borónico é um bloco de construção muito útil para a introdução de um grupo naftilo através de protocolos de acoplamento cruzado. O ácido naftaleno-1-borónico tem sido particularmente útil na síntese de hidrocarbonetos poliaromáticos utilizando a reação de Suzuki. Esta preparação de ácido naftaleno-1-borónico contém quantidades variáveis da forma de anidrido cíclico.
Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3) Referencias
- Uma síntese nova e concisa de 3-hidroxibenzo[c]fenantreno e 12-hidroxibenzo[g]criseno, intermediários úteis para a síntese de epóxidos de diol de região de fiorde de benzo[c]fenantreno e benzo[g]criseno. | Kumar, S. 1997. J Org Chem. 62: 8535-8539. PMID: 11671997
- Síntese eficiente de aductos C(8)-arílicos de adenina e guanina formados por reação de metabolitos de catiões radicais de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos cancerígenos com ADN. | Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
- Nova [4 + 2]-benzanulação para aceder a benzenos substituídos e a compostos aromáticos policíclicos e heteroaromáticos fundidos com benzenos. | Raji Reddy, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 3792-5. PMID: 25008279
- Ácidos borónicos auto-adaptáveis versáteis para reconhecimento de ligações H: De discretas a supramoléculas poliméricas. | Georgiou, I., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2710-2727. PMID: 28051311
- Síntese de aductos de metabolitos activos de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos cancerígenos com 2′-desoxirribonucleósidos | Harvey, R. G., Dai, Q., Ran, C., Lim, K., Blair, I., & Penning, T. M. 2005. Polycyclic Aromatic Compounds. 25(5): 371-391.
- Díodo emissor de luz orgânico azul com pureza de cor melhorada utilizando 5-naftil-espiro[fluoreno-7,9′-benzofluoreno] | Jeon, S. O., Jeon, Y. M., Kim, J. W., Lee, C. W., & Gong, M. S. 2008. Organic electronics. 9(4): 522-532.
- Avaliação de ácidos borónicos aromáticos como ligandos para a medição de marcadores de diabetes em transístores de efeito de campo de nanotubos de carbono | Stefansson, S., Stefansson, L. A., Chung, S. W., Ko, K., Kwon, H. H., & Ahn, S. N. 2012. Journal of Nanotechnology. 2012(1): 371487.
- Polímeros porosos bifuncionais com ácidos borónico e sulfónico para hidrólise da celulose | Yang, Q., & Pan, X. 2016. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 4(9): 4824-4830.
- Um sensor fluorescente simples e altamente seletivo para paládio baseado no ácido benzofurano-2-borónico | Higashi, A., Kishikawa, N., Ohyama, K., & Kuroda, N. 2017. Tetrahedron Letters. 58(28): 2774-2778.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Naphthalene-1-boronic acid, 5 g | sc-255388 | 5 g | $77.00 |