Date published: 2025-9-8

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Naltrindole Hydrochloride (CAS 111469-81-9)

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Aplicacao:
O Naltrindole Hydrochloride é um antagonista dos receptores δ opiáceos (DOR)
Numero VAT:
111469-81-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
451.0
Separar por Funcao:
C26H26N2O3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Cloridrato de Naltrindole é a preparação do sal de cloridrato de Naltrindole, que é um agente apoptótico e um inibidor do crescimento celular. O naltrindole pode atuar como um antagonista permeável às células, altamente potente e seletivo dos DOR (delta opióides). Estudos mecanicistas mostram que o tratamento com naltrindole reduz a fosforilação da treonina 308 e da Akt/PKB na serina 473 nas células. Ao reduzir a fosforilação de Akt/PKB, os efectores a jusante glicogénio sintase quinase-3beta e os factores de transcrição como AFX e FKHR são também reduzidos.


Naltrindole Hydrochloride (CAS 111469-81-9) Referencias

  1. Efeitos do naltrindole e do 5'-isotiocianato de naltrindole intravenosos na depressão respiratória induzida pelo sufentanil e na antinocicepção em ratos.  |  Verborgh, C. and Meert, TF. 1999. Pharmacol Biochem Behav. 63: 175-83. PMID: 10340539
  2. Antinocicepção após administração intracerebroventricular de naltrindole no rato.  |  Stapelfeld, A., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 214: 273-6. PMID: 1325358
  3. Inibição da sinalização akt/proteína quinase B pelo naltrindole em células de cancro do pulmão de pequenas células.  |  Chen, YL., et al. 2004. Cancer Res. 64: 8723-30. PMID: 15574783
  4. Diferenças entre os sexos nos mecanismos de inibição da dor mediados por opióides durante a interfase no teste da formalina.  |  Gaumond, I., et al. 2007. Neuroscience. 146: 366-74. PMID: 17306464
  5. Papel dos componentes do espaçador e do endereço nos antagonistas peptidomiméticos dos receptores opióides delta relacionados com o naltrindole.  |  Portoghese, PS., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1715-20. PMID: 1851846
  6. Envolvimento do recetor kappa-opióide na analgesia induzida por óxido nitroso em ratos.  |  Koyama, T. and Fukuda, K. 2010. J Anesth. 24: 297-9. PMID: 20157832
  7. O naltrindole, antagonista dos opióides delta, bloqueia seletivamente a analgesia induzida pelo DPDPE, mas não pelo DAGO ou pela morfina.  |  Calcagnetti, DJ. and Holtzman, SG. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 38: 185-90. PMID: 2017444
  8. Os sistemas glutamatérgicos e δ-opioidérgicos N-metil-D-aspartato do hipocampo dorsal modulam os comportamentos de ansiedade em ratos de uma forma não interactiva.  |  Solati, J. 2011. Kaohsiung J Med Sci. 27: 485-93. PMID: 22005157
  9. A ativação do recetor delta-opióide promove a sobrevivência das células estaminais mesenquimais através da via de sinalização PKC/STAT3.  |  Higuchi, S., et al. 2012. Circ J. 76: 204-12. PMID: 22033345
  10. Efeito anti-hiperalgésico de um análogo da benzilidina-ciclohexanona num modelo de rato de dor neuropática induzida por lesão por constrição crónica: Participação do recetor κ-opióide e do recetor KATP.  |  Ming-Tatt, L., et al. 2013. Pharmacol Biochem Behav. 114-115: 58-63. PMID: 24201054
  11. A analgesia induzida pela hemocinina-1(4-11) regula seletivamente a expressão do recetor δ-opióide em ratos.  |  Fu, CY., et al. 2014. PLoS One. 9: e90446. PMID: 24587368
  12. A Emulsão Lipídica Inibe a Apoptose Induzida por uma Dose Tóxica de Verapamil através do Recetor Delta-Opioide em Cardiomioblastos de Rato H9c2.  |  Ok, SH., et al. 2017. Cardiovasc Toxicol. 17: 344-354. PMID: 27990618
  13. A sinalização do recetor opióide Enkephalin-δ medeia a supressão glucoprivica do pulso de LH e da gluconeogénese em ratos fêmeas.  |  Tsuchida, H., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 36592113

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Naltrindole Hydrochloride, 5 mg

sc-202236
5 mg
$170.00