
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NAGS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406340 | 20 µg | $397.00 | |||
NAGSPlasmídeo HDR (h) | sc-406340-HDR | 20 µg | $445.00 |
O NAGS codifica a N-acetilglutamato sintase, uma enzima mitocondrial que catalisa a formação de N-acetilglutamato (NAG) a partir de glutamato e acetil-CoA. O NAG atua como um ativador alostérico essencial da carbamoil-fosfato sintetase 1, posicionando o NAGS como um regulador a montante do ciclo da ureia hepático e da eliminação de nitrogênio. Por meio desse papel, o NAGS influencia a desintoxicação da amônia, o catabolismo de aminoácidos e a homeostase metabólica mitocondrial. A disfunção da atividade do NAGS está associada a erros inatos do metabolismo relacionados à hiperamonemia, tornando-o um alvo importante para estudos mecanísticos da regulação do ciclo da ureia e do manejo mitocondrial do nitrogênio.
O NAGS CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NAGS em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NAGS, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NAGS Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NAGS.
Quando co-transfectado com o NAGS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NAGS e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.