Date published: 2025-9-8

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NAGLU Anticorpo (54-G): sc-130383

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  • NAGLU Anticorpo 54-Gé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) NAGLU anticorpo fornecido em 100 µg/ml
  • oponível a uma proteína recombinante parcial com mapeamento nos aminoácidos 644-743 de NAGLU de human origem
  • recomendado para a detecção de NAGLU de mouse, rat e human origem em
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  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NAGLU Anticorpo (54-G). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo NAGLU (54-G) é um anticorpo monoclonal IgG2a κ de camundongo contra a proteína NAGLU (também designado anticorpo NAGLU) que detecta a proteína NAGLU de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo NAGLU (54-G) está disponível como anticorpo anti-NAGLU não conjugado. A NAGLU (N-acetil-alfa-glucosaminidase), também conhecida como NAG, UFHSD1, MPS3B ou MPS-IIIB, é uma proteína de 743 aminoácidos que existe tanto como monómero como homodímero. Expressa no ovário, fígado, testículos, próstata, pulmão, cólon, rim, baço, placenta e leucócitos do sangue periférico, a NAGLU está envolvida na degradação do sulfato de heparano (HS), catalisando especificamente a hidrólise dos resíduos terminais de N-acetil-D-glucosamina nos N-acetil-alfa-D-glucosaminídeos. Os defeitos no gene que codifica a NAGLU são a causa da mucopolissacaridose tipo IIIB (MPS-IIIB), também conhecida como síndrome de Sanfilippo B. A MPS-IIIB é uma doença autossómica recessiva em que o organismo não consegue degradar o HS, o que leva a uma acumulação de HS nos lisossomas e na urina e resulta em deterioração mental e, em última análise, na morte.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do NAGLU Anticorpo (54-G):

    1. Síndrome de Sanfilippo tipo B (mucopolissacaridose III B): a heterogeneidade alélica corresponde ao vasto espetro de fenótipos clínicos.  |  Weber, B., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 34-44. PMID: 10094189
    2. Genética molecular das mucopolissacaridoses tipo IIIA e IIIB: implicações diagnósticas, clínicas e biológicas.  |  Yogalingam, G. and Hopwood, JJ. 2001. Hum Mutat. 18: 264-81. PMID: 11668611
    3. Síndrome de Sanfilippo tipo B: cinco doentes com uma mutação homozigótica R565P no gene da alfa-N-acetilglucosaminidase das ilhas Okinawa no Japão.  |  Chinen, Y., et al. 2005. J Hum Genet. 50: 357-359. PMID: 15933803
    4. Desenvolvimento de défices sensoriais, motores e comportamentais no modelo murino da síndrome de Sanfilippo tipo B.  |  Heldermon, CD., et al. 2007. PLoS One. 2: e772. PMID: 17712420
    5. Perspetiva estrutural e mecanicista da base da mucopolissacaridose IIIB.  |  Ficko-Blean, E., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6560-5. PMID: 18443291
    6. A tua pesquisa sobre a NAGLU e a NAGLU não modificada em modelos celulares da Síndrome de Sanfilippo Tipo B.  |  Prill, H., et al. 2019. Mol Ther Methods Clin Dev. 14: 56-63. PMID: 31309128
    7. A regulação negativa de NAGLU em VEC aumenta a acumulação anormal de lisossomas e representa um biomarcador preditivo na aterosclerose precoce.  |  Xing, C., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 797047. PMID: 35155448
    8. O que está em cima tem de descer: um módulo inibidor tripartido Dok-3/Grb2/SHIP1 limita a sinalização BCR.  |  Lopergolo, D., et al. 2023. Neurol Sci. 44: 1415-1418. PMID: 36648562
    9. A base molecular da síndrome de Sanfilippo tipo B.  |  Zhao, HG., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6101-5. PMID: 8650226
    10. Clonagem e expressão do gene envolvido na síndrome de Sanfilippo B (mucopolissacaridose III B).  |  Weber, B., et al. 1996. Hum Mol Genet. 5: 771-7. PMID: 8776591
    11. Mutações NAGLU subjacentes à síndrome de Sanfilippo tipo B.  |  Schmidtchen, A., et al. 1998. Am J Hum Genet. 62: 64-9. PMID: 9443878
    12. Mucopolissacaridose tipo IIIB (Sanfilippo B): identificação de 18 novas mutações no gene da alfa-N-acetilglucosaminidase.  |  Bunge, S., et al. 1999. J Med Genet. 36: 28-31. PMID: 9950362

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    NAGLU Anticorpo (54-G)

    sc-130383
    100 µg/ml
    $333.00

    NAGLU (54-G) sc-130383 can be used as bio marker for renal function as beta N-acetyl-glucosaminidase

    Asked by: sayed abd allateef
    Thank you for your question. This antibody recognizes NAGLU (N-acetyl-alpha-glucosaminidase), also known as NAG, UFHSD1, MPS3B or MPS-IIIB. We do not have any information about whether or not this antigen is a suitable bio marker for renal function.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2019-08-17

    I am using NAGLU (54-G): sc-130383 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

    Asked by: Trav11
    Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Rated 5 out of 5 by from Good for Western BlotThis antibody detects a band in Jurkat whole cell lysate by Western Blot. -SCBT QC
    Date published: 2023-09-14
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