NACAD Anticorpo (H-4): sc-515113
- NACAD Anticorpo H-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) NACAD anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 59-79 no N-terminus de NACAD de human origem
- recomendado para a detecção de NACAD de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NACAD Anticorpo (H-4). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo NACAD (H-4) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta NACAD de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo NACAD (H-4) está disponível na forma não conjugada. A NACAD, que consiste em 1.562 aminoácidos, desempenha um papel crucial na função celular, impedindo que os polipéptidos não secretores sejam desviados para o retículo endoplasmático, assegurando assim a separação e secreção adequadas das proteínas. A NACAD está localizada tanto no citoplasma como no núcleo, o que realça a sua importância em vários processos celulares. Como membro da família NAC-alfa, a NACAD contém um domínio NAC-A/B (NAC-alfa/beta), que é essencial para a sua função. O gene que codifica a NACAD está localizado no cromossoma 7 humano, uma região que é significativa não só pelo seu grande número de genes - mais de 1000 - mas também pela sua associação a várias doenças genéticas, incluindo a osteogénese imperfeita e a síndrome de Shwachman-Diamond. Nomeadamente, as deleções no braço q do cromossoma 7 têm sido associadas à síndrome de Williams-Beuren, caracterizada por traços comportamentais e caraterísticas físicas únicas, bem como a várias doenças mielóides, incluindo a leucemia mieloide aguda. Assim, o anticorpo NACAD (H-4) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os papéis intrincados do NACAD na saúde e na doença.
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Referencias do NACAD Anticorpo (H-4):
- Característica audiológica de longo prazo na síndrome de Pendred causada pela mutação PDS. | Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
- Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- [Síndrome de Williams-Beuren]. | Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
- Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NACAD Anticorpo (H-4) | sc-515113 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NACAD (H-4) peptídeo neutralizante | sc-515113 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |