Date published: 2025-9-7

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N-Allylurea (CAS 557-11-9)

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Nomes alternativos:
1-Prop-2-en-1-ylurea
Numero VAT:
557-11-9
Privada:
95%
Peso Molecular:
100.12
Separar por Funcao:
C4H8N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-alilureia é um composto que funciona como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um reagente na produção de polímeros e agroquímicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas como material de partida, levando à formação de novas entidades químicas. A N-alilureia sofre transformações específicas, como a adição e a substituição nucleofílica, para produzir produtos com diversas aplicações em investigação e desenvolvimento. A sua reatividade e capacidade de formar ligações covalentes fazem dela um bloco de construção versátil para a criação de moléculas complexas com potencial utilidade em vários campos científicos. O papel da N-Alilureia na síntese química contribui para o avanço do conhecimento e da inovação no desenvolvimento de novos materiais e compostos.


N-Allylurea (CAS 557-11-9) Referencias

  1. Estabilização física de misturas de amido e alilureia por EB-grafting: um estudo composicional e estrutural.  |  Olivier, A., et al. 2000. Biomacromolecules. 1: 282-9. PMID: 11710112
  2. Compatibilização de misturas de amido e alilureia por irradiação com feixe de electrões: monitorização espectroscópica e avaliação da eficiência do enxerto.  |  Olivier, A., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 1260-6. PMID: 11777401
  3. Identificação de 1-arilmetil-3- (2-aminoetil)-5-ariluracil como novos antagonistas dos receptores da hormona libertadora de gonadotropina.  |  Zhu, YF., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2023-6. PMID: 12747774
  4. Síntese e relações estrutura-atividade de 1-arilmetil-5-aril-6-metiluracilos como potentes antagonistas dos receptores da hormona libertadora de gonadotropina.  |  Guo, Z., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1259-71. PMID: 14971906
  5. Reacções de Carboeterificação e Carboaminação Catalisadas por Paládio de γ-Hidroxi- e γ-Aminoalcenos para a Síntese de Tetrahidrofuranos e Pirrolidinas.  |  Wolfe, JP. 2007. European J Org Chem. 2007: 571-582. PMID: 20577649
  6. Quimisorção de polissulfureto sinergicamente melhorada utilizando um separador híbrido flexível com revestimento de carbono mesoporoso dopado com N e S para baterias avançadas de lítio-enxofre.  |  Balach, J., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 14586-95. PMID: 27225061

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Allylurea, 25 g

sc-235990
25 g
$41.00