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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methyl acetoacetate sodium salt | 34284-28-1 | sc-228566 | 100 g | $55.00 | ||
O sal de sódio do acetoacetato de metilo é um composto carbonílico versátil caracterizado pela sua formação única de enolato, que facilita as reacções de adição nucleofílica. Este composto apresenta uma reatividade distinta devido à sua capacidade de participar nas vias de condensação de Claisen e de adição de Michael, conduzindo à síntese de vários ésteres β-cetónicos. A sua natureza iónica aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo uma cinética de reação eficiente e permitindo diversas aplicações sintéticas em química orgânica. | ||||||
1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea | 85-98-3 | sc-222965 | 100 g | $66.00 | ||
A 1,3-Dietil-1,3-difenilureia é um composto carbonílico notável que se distingue pela sua capacidade de ligação de hidrogénio e interações dipolo-dipolo, que influenciam a sua solubilidade e reatividade. Este composto pode participar em reacções de substituição nucleofílica únicas, demonstrando o seu potencial para formar intermediários estáveis. A sua rigidez estrutural e impedimento estérico contribuem para a reatividade selectiva, tornando-o um tema intrigante para estudos em mecanismos de reação e vias sintéticas. | ||||||
Butyl levulinate | 2052-15-5 | sc-227547 | 500 ml | $27.00 | ||
O levulinato de butilo é um composto carbonílico distinto caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de esterificação e transesterificação, impulsionadas pelo seu grupo carbonílico electrofílico. O composto apresenta uma polaridade notável, aumentando a sua solubilidade em vários solventes orgânicos. A sua reatividade é influenciada por factores estéricos, permitindo interações selectivas com nucleófilos. Além disso, o levulinato de butilo pode sofrer rearranjos, fornecendo informações sobre a cinética da reação e as vias mecanísticas na síntese orgânica. | ||||||
Perfluorotridecanoic acid | 72629-94-8 | sc-236341 | 250 mg | $260.00 | ||
O ácido perfluorotridecanóico é um composto carbonílico único que se distingue pela sua estrutura altamente fluorada, que lhe confere uma hidrofobicidade e estabilidade térmica excepcionais. A presença do grupo carbonilo facilita fortes interações de ligação de hidrogénio, influenciando a sua reatividade em reacções de condensação. Os seus átomos de flúor exclusivos, que retiram electrões, aumentam a acidez do grupo carboxílico, promovendo vias distintas no ataque nucleofílico e alterando a cinética da reação. As propriedades únicas deste composto tornam-no um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
Lithium β-hydroxypyruvate | 3369-79-7 | sc-252955 | 1 g | $286.00 | ||
O β-hidroxipiruvato de lítio é um composto carbonílico notável caracterizado pela formação de sal de lítio, o que aumenta a sua solubilidade em solventes polares. A fração β-hidroxipiruvato apresenta uma reatividade única devido à presença de grupos funcionais hidroxilo e carbonilo, permitindo uma participação versátil em reacções de condensação e oxidação. As suas interações moleculares distintas facilitam a formação de intermediários estáveis, influenciando as vias de reação e a cinética na síntese orgânica. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | $70.00 $120.00 $440.00 | ||
O ácido 3-hidroxibutírico é um composto carbonílico que se distingue pelos seus grupos funcionais duplos, que lhe permitem participar em diversas reacções químicas. A presença do grupo hidroxilo aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a reatividade em vários solventes. Este composto pode participar em processos de esterificação e oxidação, apresentando uma cinética de reação única. As suas caraterísticas estruturais permitem a formação de intermediários transitórios, influenciando a dinâmica global das transformações orgânicas. | ||||||
2-Methyl-1-naphthoic acid | 1575-96-8 | sc-495517 | 5 g | $232.00 | ||
O ácido 2-metil-1-naftóico é um composto carbonílico caracterizado pela sua estrutura de naftaleno, que contribui para as suas propriedades electrónicas e reatividade únicas. O grupo ácido carboxílico facilita fortes interações intermoleculares, aumentando a sua acidez e permitindo-lhe atuar como dador de protões em várias reacções. A sua estrutura permite a estabilização da ressonância, influenciando as vias de reação e a cinética, particularmente nos processos de substituição aromática electrofílica e de acilação. | ||||||
Sodium rhodizonate dibasic | 523-21-7 | sc-236923 | 5 g | $68.00 | ||
O rodizonato de sódio dibásico é um composto de carbonilo distinto conhecido pelas suas propriedades quelantes, particularmente com iões metálicos. A sua estrutura única apresenta um sistema conjugado que aumenta a deslocalização de electrões, conduzindo a uma maior estabilidade na sua forma aniónica. Este composto apresenta uma reatividade notável em processos redox, onde pode participar em mecanismos de transferência de electrões. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição influencia o seu comportamento em vários ambientes químicos, afectando as taxas e vias de reação. | ||||||
2-(Hydroxymethyl)anthraquinone | 17241-59-7 | sc-254090 | 1 g | $57.00 | ||
A 2-(hidroximetil)antraquinona é um composto carbonílico notável caracterizado pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio devido à presença de grupos hidroximetil. Esta interação aumenta a sua solubilidade em solventes polares e influencia a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. A estrutura planar do composto permite interações eficazes de empilhamento π-π, que podem afetar o seu comportamento de agregação e propriedades fotofísicas, tornando-o um tema interessante para estudos sobre interações moleculares e dinâmica de reacções. | ||||||
pyrrolidin-1-ylacetic acid | 37386-15-5 | sc-286708 | 100 mg | $189.00 | ||
O ácido pirrolidin-1-ilacético é um composto carbonílico distinto que exibe fortes interações dipolo-dipolo devido aos seus grupos funcionais polares. Esta propriedade aumenta a sua reatividade em reacções de adição nucleofílica, facilitando a formação de vários derivados. A estrutura cíclica do composto contribui para a sua flexibilidade conformacional, permitindo diversas interações moleculares. Além disso, a sua capacidade de participar em ligações de hidrogénio intramoleculares pode influenciar a sua estabilidade e reatividade em vias sintéticas. |