Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do N-Acetyl-L-fucosamine
N-Acetyl-L-fucosamine
Nomes alternativos:
2-Acetamido-2,6-dideoxy-L-galactose
Peso Molecular:
205.21
Separar por Funcao:
C8H15NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A N-acetil-L-fucosamina é um derivado do monossacárido fucose. A N-acetil-L-fucosamina é estudada pelo seu papel na biossíntese de glicoproteínas e glicolípidos. A fucose e os seus derivados são componentes importantes de muitas biomoléculas complexas que participam na sinalização celular, na resposta imunitária e nos processos de adesão celular. A compreensão da forma como a N-acetil-L-fucosamina é incorporada nestas estruturas pode fornecer informações sobre a comunicação celular. Na ciência dos materiais, a N-acetil-L-fucosamina pode ser utilizada no desenvolvimento de materiais biocompatíveis. Na biotecnologia, a N-acetil-L-fucosamina é a produção de materiais bioactivos.
N-Acetyl-L-fucosamine Referencias
- Sequência do grupo de genes do antigénio O26 de Escherichia coli e identificação de genes específicos do O26. | D'Souza, JM., et al. 2002. Gene. 297: 123-7. PMID: 12384293
- Três proteínas altamente conservadas catalisam a conversão de UDP-N-acetil-D-glucosamina em precursores para a biossíntese do antigénio O em Pseudomonas aeruginosa O11 e da cápsula em Staphylococcus aureus tipo 5. Implicações para a via biossintética da UDP-N-acetil-L-fucosamina. | Kneidinger, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3615-27. PMID: 12464616
- Dois novos amino-açúcares de um polissacárido antigénico de Pneumococcus. | BARKER, SA., et al. 1961. Nature. 189: 303-4. PMID: 13687017
- Estruturas de polissacáridos e oligossacáridos de algumas Proteobactérias marinhas Gram-negativas. | Nazarenko, EL., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 2449-57. PMID: 14670708
- [Polissacáridos bacterianos antigénicos. 23. A estrutura da cadeia polissacárida O-específica do lipopolissacárido de Salmonella arizonae 059]. | Vinogradov, EV., et al. 1987. Bioorg Khim. 13: 1275-81. PMID: 2447898
- [Polissacáridos antigénicos de bactérias. 31. A estrutura da cadeia polissacárida O-específica do lipopolissacárido IMB 31 de Pseudomonas aurantiaca]. | Knirel', IuA., et al. 1988. Bioorg Khim. 14: 352-8. PMID: 2454632
- Ácido 5,7-di-N-acetil-acinetamínico: Um novo ácido não-2-ulosónico encontrado na cápsula de um isolado de Acinetobacter baumannii. | Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 644-54. PMID: 25595948
- Estrutura da cápsula K12 que contém ácido 5,7-di-N-acetilacinetamínico do isolado D36 de Acinetobacter baumannii. | Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 881-7. PMID: 25926563
- Estudos estruturais sobre o polissacárido O-específico contendo fucosamina de Proteus vulgaris O19. | Vinogradov, EV., et al. 1989. Eur J Biochem. 180: 95-9. PMID: 2651127
- Estudos imunoquímicos comparativos dos antigénios de superfície das estirpes 08:K87(B?)H19 e (O32):K87(B?):H45 de Escherichia coli. | Jann, B., et al. 1971. Eur J Biochem. 23: 515-22. PMID: 4945115
- Antigénios somáticos de Pseudomonas aeruginosa. A estrutura da cadeia polissacárida do lipopolissacarídeo do serogrupo O 7 (Lanyi) de Ps. aeruginosa. | Dmitriev, BA., et al. 1980. Eur J Biochem. 106: 643-51. PMID: 6772440
- [Estudos estruturais e imunológicos do polissacárido O-específico de Proteus mirabilis 033]. | Cedzyński, M., et al. 1993. Med Dosw Mikrobiol. 45: 93-7. PMID: 8231453
- Estrutura do polissacárido específico O, com um substituinte fosfato de glicerol, do lipopolissacárido da estirpe 1220 de Hafnia alvei. | Dabrowski, U., et al. 1996. Carbohydr Res. 287: 91-100. PMID: 8765061
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Acetyl-L-fucosamine, 1 mg | sc-480188 | 1 mg | $819.00 |