MYL7 Anticorpo (D-9): sc-515026

O anticorpo MYL7 (D-9) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta a cadeia leve reguladora da miosina 7 (MYL7) em amostras de ratinho, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-MYL7 (D-9) tem como alvo um componente crucial do músculo cardíaco, codificado pelo gene MYL7, que desempenha um papel significativo na contração e relaxamento muscular, regulando a interação entre os filamentos de actina e miosina. O anticorpo MYL7 (D-9) reconhece uma proteína predominantemente expressa no músculo auricular adulto, onde o MYL7 faz parte de um complexo hexamérico constituído por duas cadeias pesadas e quatro cadeias leves. A capacidade do MYL7 para se ligar ao cálcio é vital para a função cardíaca, uma vez que o MYL7 influencia as propriedades contrácteis do coração. A co-expressão de MYL7 com a cadeia leve de miosina 2 em regiões específicas do coração permite a delineação precisa dos limites das câmaras cardíacas, o que é essencial para compreender o desenvolvimento e a função cardíaca. Existe uma notável homologia de 95% ao nível dos aminoácidos entre as sequências MYL7 humana e do rato, o que faz do anticorpo monoclonal MYL7 (D-9) uma ferramenta valiosa para estudos comparativos na investigação cardíaca.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MYL7 Anticorpo (D-9):

1. O papel dos cílios endoteliais no desenvolvimento vascular pós-embrionário.  |  Elworthy, S., et al. 2019. Dev Dyn. 248: 410-425. PMID: 30980582
2. A deficiência de vasorina leva à hipertrofia cardíaca através do alvo MYL7 em ratinhos jovens.  |  Sun, J., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 88-98. PMID: 34854218
3. Geração de uma linha repórter Myl7-GFP de células estaminais pluripotentes induzidas humanas duplamente editadas com CRISPRi/dCas9 induzível.  |  Metzl-Raz, E., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102754. PMID: 35325819
4. Fabrico de miocárdio humano utilizando modelação multidimensional de tecidos artificiais.  |  Montero-Calle, P., et al. 2022. Biofabrication. 14: PMID: 36007502
5. O aumento do ácido úrico circulante agrava a insuficiência cardíaca através de uma perturbação do metabolismo dos ácidos gordos.  |  Lou, B., et al. 2023. J Transl Med. 21: 199. PMID: 36927819
6. Geração de cardiomiócitos a partir de células estaminais pluripotentes induzidas pelo homem, semelhantes a células auriculares com capacidade de resposta a agonistas dos adrenoceptores.  |  Ahmad, FS., et al. 2023. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 378: 20220312. PMID: 37122218
7. Antitrombina, Proteína C e Proteína S: Estudos de Associação do Genoma e do Transcriptoma Identificam 7 Novos Loci que Regulam os Níveis Plasmáticos.  |  Ji, Y., et al. 2023. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 43: e254-e269. PMID: 37128921
8. Propriedades biofísicas dos canais NaV1.5 de cardiomiócitos de tipo auricular e ventricular derivados de células estaminais pluripotentes induzidas humanas.  |  Chapotte-Baldacci, CA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 20685. PMID: 38001331
9. Análise de todo o genoma na electroacupunctura PC6 para melhorar a cardiotoxicidade induzida pelo carfilzomib em ratinhos.  |  Chen, Y., et al. 2024. Gene. 897: 148090. PMID: 38110043
10. A lesão cerebral para-infecciosa na COVID-19 persiste no seguimento apesar das respostas atenuadas das citocinas e dos auto-anticorpos.  |  Michael, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 8487. PMID: 38135686

O anticorpo MYL7 preferido é o Anticorpo MYL7 (B-10): sc-365255.