
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myf-5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421776 | 20 µg | $397.00 | |||
Myf-5Plasmídeo HDR (m) | sc-421776-HDR | 20 µg | $445.00 |
Myf5 codifica o fator de transcrição de hélice-alça-hélice básica (bHLH) Myf-5, um fator regulador miogênico precoce que inicia o comprometimento com a linhagem de músculo esquelético e sustenta a especificação de mioblastos. O Myf-5 atua em redes transcricionais que incluem outros MRFs e coopera com sinais do desenvolvimento como Wnt, Shh e Notch para coordenar a miogênese e a regeneração muscular. Em camundongos, a atividade de Myf5 é central para a formação embrionária do miotomo e para a biologia das células satélite, tornando-o um nó-chave para estudar decisões de destino celular, o tempo de diferenciação e o padrão tecidual. A desregulação de programas miogênicos envolvendo o Myf-5 é relevante para defeitos do desenvolvimento muscular, capacidade regenerativa reduzida e estados de diferenciação alterados observados em miopatias e em contextos correlatos de pesquisa neuromuscular.
O Myf-5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Myf5 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Myf5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Myf-5 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Myf5.
Quando co-transfectado com o Myf-5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Myf5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.