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Estrutura molecular do MY-5445, Número CAS: 78351-75-4
MY-5445 (CAS 78351-75-4)
Veja citações de produtos (2)
Aplicacao:
MY-5445 é um inibidor seletivo da fosfodiesterase cGMP
Numero VAT:
78351-75-4
Privada:
99%
Peso Molecular:
331.8
Separar por Funcao:
C20H14ClN3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O MY-5445, também conhecido como 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina, é um inibidor da agregação plaquetária através de um aumento do GMP cíclico. Estudos mecanísticos sugerem que este composto afecta a fosfodiesterase do GMP cíclico, impedindo assim o metabolismo do GMP cíclico nas plaquetas. As experiências mostram que o MY-5445 não tem qualquer impacto no conteúdo de AMP cíclico e tem o potencial de causar relaxamento da aorta do rato.
MY-5445 (CAS 78351-75-4) Referencias
- O AMPc modula o relaxamento arteriolar cerebral mediado pelo GMPc in vivo. | Xu, HL., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 287: H2501-9. PMID: 15271668
- Nucleótidos cíclicos e diferenciação do neuroblastoma. | Messina, E., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 1551-4. PMID: 15571296
- Regulação positiva da expressão de CD11b microglial pelo óxido nítrico. | Roy, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14971-80. PMID: 16551637
- A fosfodiesterase tipo 5 é altamente expressa no ventrículo direito humano hipertrofiado, e a inibição aguda da fosfodiesterase tipo 5 melhora a contratilidade. | Nagendran, J., et al. 2007. Circulation. 116: 238-48. PMID: 17606845
- Analgesia periférica e ativação da via óxido nítrico-GMP cíclico. | Durate, ID., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 289-93. PMID: 1981187
- Papel da inibição selectiva da fosfodiesterase do GMP cíclico nas acções miorrelaxantes do M&B 22,948, MY-5445, vinpocetina e 1-metil-3-isobutil-8-(metilamino)xantina. | Souness, JE., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 725-34. PMID: 2480168
- Conceção e síntese de derivados e análogos estruturais da 3-aminoftalazina como inibidores da PDE5: efeito anti-alodínico contra a dor neuropática num modelo de rato. | Bollenbach, M., et al. 2019. Eur J Med Chem. 177: 269-290. PMID: 31158744
- MY-5445, um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, ressensibiliza as células cancerígenas multirresistentes ABCG2-overexpressing a fármacos anticancerígenos citotóxicos. | Wu, CP., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 164-178. PMID: 32064159
- A ESTIMULAÇÃO DA SINALIZAÇÃO CÍCLICA AMP/GMP MELHORA O RELAXAMENTO DO MÚSCULO LISO ISOLADO DO DETRUSOR HUMANO OBTIDO POR INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE. | Rahardjo, HE., et al. 2021. Georgian Med News. 7-12. PMID: 34103422
- Supressão da Proliferação de Células de Glioblastoma Humano pela Inibição Combinada da Fosfodiesterase e da Proteína 1 Associada à Resistência Multidroga. | Kopanitsa, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575827
- Ação antialodínica dos inibidores da fosfodiesterase num modelo de rato de lesão nervosa periférica. | Megat, S., et al. 2022. Neuropharmacology. 205: 108909. PMID: 34875284
- Efeito da 1-(3-cloroanilino)-4-fenilftalazina (MY-5445), um inibidor específico da GMP fosfodiesterase cíclica, na agregação plaquetária humana. | Hagiwara, M., et al. 1984. J Pharmacol Exp Ther. 228: 467-71. PMID: 6141286
- Efeitos inibitórios dos péptidos natriuréticos nos neurónios da vasopressina mediados pelo GMPc e pela proteína quinase dependente do GMPc in vitro. | Akamatsu, N., et al. 1993. J Neuroendocrinol. 5: 517-22. PMID: 8680419
Inibidor de:
PDE, e PDE1A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MY-5445, 10 mg | sc-201195 | 10 mg | $153.00 |