MUS81 Anticorpo (MTA30 2G10/3): sc-53382

Em conjunto, a reparação do ADN e as respostas dos pontos de controlo asseguram a integridade do genoma. A coordenação dos pontos de controlo do ciclo celular e a reparação do ADN são especialmente importantes após radiação genotóxica ou quimioterapia, durante as quais são mantidas cargas invulgarmente elevadas de danos no ADN. MUS81 codifica uma proteína em forma de hélice-hélice envolvida na resposta a danos no ADN induzidos por UV e metilação em Saccharomyces cerevisiae. A Mus81 é importante para a tolerância ao stress replicativo tanto na levedura de brotamento como na levedura de fissão. Especificamente, Mus81 associa-se a Eme1 para formar uma endonuclease que pode processar forquilhas de replicação paralisadas antes de estas regredirem para formar uma junção de Holliday (2-4). A endonuclease associada à Mus81 resolve as junções de Holliday em duplexes lineares, cortando através da junção exclusivamente em cadeias de polaridade semelhante. Além disso, a abundância da proteína Mus81 aumenta nas células após a exposição a agentes que bloqueiam a replicação do ADN. Mus81 está envolvido no recrutamento de Cds1 para estruturas aberrantes de ADN, onde Cds1 modula a atividade de enzimas de tolerância a danos. O gene que codifica a MUS81 humana está localizado no cromossoma 11q13 e codifica uma proteína de 551 aminoácidos.

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Referencias do MUS81 Anticorpo (MTA30 2G10/3):

1. A endonuclease associada à Mus81 humana cliva as junções de Holliday in vitro.  |  Chen, XB., et al. 2001. Mol Cell. 8: 1117-27. PMID: 11741546
2. A endonuclease MUS81 é essencial para a proliferação celular negativa para a telomerase.  |  Zeng, S. and Yang, Q. 2009. Cell Cycle. 8: 2157-60. PMID: 19617716
3. A endonuclease de reparação do ADN Mus81 facilita a replicação rápida do ADN na ausência de danos exógenos.  |  Fu, H., et al. 2015. Nat Commun. 6: 6746. PMID: 25879486
4. Regulação negativa independente da proteína SLX4-SLX1 da proteína MUS81-EME1 pela proteína R viral do VIH-1 (Vpr).  |  Zhou, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 16936-16947. PMID: 27354282
5. STC2 como um novo mediador da proliferação e sobrevivência dependente de Mus81 no carcinoma hepatocelular.  |  Wu, F., et al. 2017. Cancer Lett. 388: 177-186. PMID: 27939696
6. A desativação de Mus81 sensibiliza as células cancerígenas do cólon a fármacos quimioterapêuticos através da ativação da via CHK1.  |  Wu, F., et al. 2017. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 41: 592-601. PMID: 28291626
7. A atividade da nuclease MUS81 é essencial para a tolerância ao stress da replicação e para a segregação cromossómica em células deficientes em BRCA2.  |  Lai, X., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15983. PMID: 28714477
8. O processamento aberrante, dependente de Mus81-Eme1, dos intermediários da replicação do ADN na mitose prejudica a integridade do genoma.  |  Calzetta, NL., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 33298441
9. Um protocolo para determinar as actividades das endonucleases humanas MUS81-EME1&2.  |  Fang, Q., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101528. PMID: 35819885
10. A regulação negativa da expressão de MUS81 inibe a migração celular e mantém a infeção latente pelo EBV através do miR-BART9-5p no cancro gástrico associado ao EBV.  |  Zhang, Y., et al. 2023. J Med Virol. 95: e28725. PMID: 37185865

O anticorpo MUS81 preferido é o Anticorpo MUS81 (2G10/3): sc-47692.