Date published: 2025-9-9

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MSANTD2 Anticorpo (B-8): sc-390361

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  • MSANTD2 Anticorpo B-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) MSANTD2 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 237-271 dentro de uma região interna de C11orf61 de human origem
  • recomendado para a detecção de MSANTD2 de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and canine, bovine and porcine; Não reage com other C11orf family members
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de MSANTD2 (B-8): sc-390361.
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MSANTD2 Anticorpo (B-8). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo MSANTD2 (B-8) é um anticorpo monoclonal MSANTD2 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo MSANTD2) que detecta a proteína MSANTD2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo MSANTD2 (B-8) está disponível como anticorpo anti-MSANTD2 não conjugado. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso em termos de associação de genes e doenças. O gene Atm, codificado no cromossoma 11, é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose após quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e talasse-mia são causadas por mutações no gene HBB. Os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz também estão associados a defeitos no cromossoma 11.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do MSANTD2 Anticorpo (B-8):

    1. O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Terapias contra o cancro baseadas na inibição da reparação de quebras de cadeia de ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. Taxas, distribuição e implicações das mutações em mosaico pós-zigóticas na perturbação do espetro do autismo.  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. O gene do neurodesenvolvimento MSANTD2 pertence a uma família de genes formada pela domesticação molecular recorrente de transposons Harbinger na base dos vertebrados.  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. A variante BCLET do LncRNA confere suscetibilidade ao cancro da bexiga através de splicing alternativo do exão 1 do gene MSANTD2.  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    MSANTD2 Anticorpo (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    $316.00

    MSANTD2 (B-8) peptídeo neutralizante

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2015-05-04
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    Date published: 2014-09-01
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