MRP1 Anticorpo (QCRL-2): sc-18836

Os dois membros da grande família de transportadores ABC conhecidos por conferir resistência a múltiplas drogas em células de câncer humano são a glicoproteína P Mdr-1 e a proteína de resistência a múltiplas drogas MRP1. A MRP1 é uma proteína de membrana integral que contém um núcleo semelhante ao Mdr, uma região N-terminal ligada à membrana e uma ligação protéica citoplasmática, e é expressa em várias células cerebrais, bem como no pulmão, testículo e sangue periférico. A família genética MRP também inclui o MRP2, alternativamente designado cMOAT (para transportador de ânions orgânicos canalicular multiespecífico) e MRP3, que são bombas de exportação de conjugados expressas predominantemente em hepatócitos. A MRP2 localiza-se exclusivamente na membrana apical e é expressa constitutivamente em um alto nível nas células hepáticas normais. Por outro lado, a MRP3 localiza-se na membrana basolateral, onde também medeia o transporte do ânion orgânico S-(2,4-dinitrofenil-) glutationa para o lado basolateral da membrana. O MRP3 é normalmente expresso em níveis comparativamente mais baixos do que o MRP2 e aumenta apenas quando a secreção através da membrana apical pelo MRP2 é prejudicada. A proteína MRP6 é altamente expressa no fígado e nos rins, enquanto a MRP4 e a MRP5 são detectadas em vários tecidos, mas em níveis muito mais baixos de expressão.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MRP1 Anticorpo (QCRL-2):

1. Transportam fármacos quimioterapêuticos através da proteína de resistência a múltiplos fármacos MRP1, dependente de ATP e glutatião.  |  Renes, J., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 681-8. PMID: 10188979
2. Expressão da proteína de resistência a múltiplos fármacos (MRP1) no cancro da mama.  |  Filipits, M., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 5043-9. PMID: 10697508
3. O verapamil estimula o transporte de glutatião pela proteína 1 de resistência a múltiplos fármacos de 190 kDa (MRP1).  |  Loe, DW., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 530-8. PMID: 10773025
4. Reconstituição funcional do transporte de substrato pela proteína de resistência a múltiplos fármacos MRP1 (ABCC1) purificada em vesículas de fosfolípidos.  |  Mao, Q., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 34166-72. PMID: 10942765
5. Influências do glutatião no efluxo de substratos aniónicos em células tumorais que expressam a proteína associada à resistência a múltiplos fármacos, MRP1.  |  Bagrij, T., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 199-206. PMID: 11389878
6. Monitorização citométrica de fluxo do transporte de 2',7'-bis-(3-carboxipropil)-5-(e-6)-carboxifluoresceína (BCPCF) pela proteína de resistência a múltiplos fármacos 1 (MRP1/ABCC1) em vesículas de dentro para fora da membrana de eritrócitos humanos.  |  Bobrowska-Hägerstrand, M., et al. 2007. Mol Membr Biol. 24: 485-95. PMID: 17710652
7. A expressão e o significado de MRP1, LRP, TOPOIIβ e BCL2 no carcinoma de células escamosas da língua.  |  Zhang, B., et al. 2012. J Oral Pathol Med. 41: 141-8. PMID: 21793937
8. O resgate funcional diferencial dos mutantes de processamento Lys(513) e Lys(516) da MRP1 (ABCC1) por acompanhantes químicos revela diferentes interações domínio-domínio do transportam.  |  Iram, SH. and Cole, SP. 2014. Biochim Biophys Acta. 1838: 756-65. PMID: 24231430
9. Sequências no domínio Linker-1 da proteína associada à resistência a múltiplos fármacos (MRP1 ou ABCC1) ligam-se à tubulina e a sua ligação é modulada pela fosforilação.  |  Ambadipudi, R. and Georges, E. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 482: 1001-1006. PMID: 27908733
10. Avanços recentes nas terapias fototérmicas contra o cancro e o papel dos transportadores de membrana na eficácia desta abordagem.  |  Al-Ali, AAA., et al. 2023. Technol Cancer Res Treat. 22: 15330338231168016. PMID: 37138532

O anticorpo MRP1 preferido é o Anticorpo MRP1 (QCRL-1): sc-18835.