Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400951-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Mox1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Mox1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Mox1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NOX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Mox1 Anticorpo (C-10): sc-518023
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400951-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mox1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400951-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O NOX1 humano codifica a Mox1, uma subunidade catalítica da NADPH oxidase que transfere elétrons do NADPH para o oxigênio molecular, gerando superóxido e, a jusante, espécies reativas de oxigênio. A sinalização redox derivada de NOX1 modula a atividade das vias MAPK e NF-κB, regula a proliferação de células epiteliais e de músculo liso e influencia a dinâmica do citoesqueleto e a função de barreira. Por meio de nós de sinalização sensíveis à oxidação, a Mox1 contribui para respostas inflamatórias, interações hospedeiro–microrganismo em superfícies mucosas e programas de remodelamento ligados à biologia vascular e gastrointestinal. A atividade desregulada de NOX1 e o desequilíbrio redox têm sido associados a fenótipos de estresse oxidativo relevantes para inflamação crônica, remodelamento cardiovascular e contextos de sinalização associados a tumores.
Mox1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NOX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NOX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NOX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NOX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.