MOSPD1 Anticorpo (G-7): sc-514079
- MOSPD1 Anticorpo G-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) MOSPD1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1-18 no N-terminus de MOSPD1 de human origem
- MOSPD1 Anticorpo (G-7) é recomendado para a detecção de MOSPD1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-MOSPD1 O anticorpo anti-MOSPD1 (G-7) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MOSPD1 Anticorpo (G-7). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo MOSPD1 (G-7) é um anticorpo MOSPD1 monoclonal de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo MOSPD1) que detecta a proteína MOSPD1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O Anticorpo MOSPD1 (G-7) está disponível na forma de anticorpo anti-MOSPD1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-MOSPD1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A MOSPD1 (proteína 1 que contém o domínio do esperma móvel) é uma proteína de membrana de passagem múltipla de 213 aminoácidos que contém um domínio MSP e existe em três isoformas com splicing alternativo. O gene que codifica a MOSPD1 está localizado no cromossoma humano Xq26.3. Os cromossomas X e Y são os cromossomas sexuais humanos. O cromossoma X é constituído por cerca de 153 milhões de pares de bases e quase 1.000 genes. A combinação de um cromossoma X e Y conduz a um desenvolvimento masculino normal, enquanto duas cópias do X conduzem a um desenvolvimento feminino normal. Existem várias doenças relacionadas com a herança de um número e combinação invulgares de cromossomas sexuais, incluindo a síndrome de Turner, a síndrome de Klinefelter e a síndrome do Triplo X. O daltonismo, a hemofilia e a distrofia muscular de Duchenne são doenças bem conhecidas ligadas ao cromossoma X que afectam mais frequentemente os homens, uma vez que estes são portadores de um único cromossoma X.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do MOSPD1 Anticorpo (G-7):
- Divergência diferencial de três genes pseudoautossómicos humanos e dos seus homólogos do rato: implicações para a evolução dos cromossomas sexuais. | Gianfrancesco, F., et al. 2001. Genome Res. 11: 2095-100. PMID: 11731500
- Metilação global do ADN e estrutura da cromatina dos cromossomas X normais e anormais. | Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
- Uma nova proteína transmembrana contendo MSP que desempenha um papel no desenvolvimento do ventrículo direito. | Pall, GS., et al. 2004. Genomics. 84: 1051-9. PMID: 15533722
- A base molecular da variação na visão cromática humana. | Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
- A síndrome metabólica é frequente na síndrome de Klinefelter e está associada à obesidade abdominal e ao hipogonadismo. | Bojesen, A., et al. 2006. Diabetes Care. 29: 1591-8. PMID: 16801584
- Ovário poliquístico e gonadoblastoma na síndrome de Turner. | Maggio, MC., et al. 2007. Minerva Pediatr. 59: 397-401. PMID: 17947845
- Risco de recorrência devido ao mosaicismo da linha germinativa: Distrofia muscular de Duchenne e Becker. | Helderman-van den Enden, AT., et al. 2009. Clin Genet. 75: 465-72. PMID: 19475718
- Mosaicismo e hemofilia. | Kasper, CK. and Buzin, CH. 2009. Haemophilia.. PMID: 19878337
- Mospd1, um novo ator na diferenciação de células mesenquimais versus epidérmicas. | Thaler, R., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 2505-15. PMID: 21792907
- A Análise do VAPoma Humano Revela MOSPD1 e MOSPD3 como Proteínas do Sítio de Contacto da Membrana que Interagem com Motivos FFAT-Relacionados com FFNT. | Cabukusta, B., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108475. PMID: 33296653
- Decifrar o impacto da MOSPD1 na progressão do cancro da mama e na resposta terapêutica. | Jiang, Y., et al. 2024. Biol Direct. 19: 88. PMID: 39369222
- MOSPD1 facilita o metabolismo dos ácidos gordos e a progressão do cancro gástrico através da promoção da via MAPK. | Wang, C., et al. 2025. Tissue Cell. 93: 102752. PMID: 39864210
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MOSPD1 Anticorpo (G-7) | sc-514079 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) AC | sc-514079 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) HRP | sc-514079 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) FITC | sc-514079 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) PE | sc-514079 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 488 | sc-514079 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 546 | sc-514079 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 594 | sc-514079 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 647 | sc-514079 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 680 | sc-514079 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 Anticorpo (G-7) Alexa Fluor® 790 | sc-514079 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
MOSPD1 (G-7) peptídeo neutralizante | sc-514079 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |