MLH1 Anticorpo (Clone 14): sc-56160
- MLH1 Anticorpo Clone 14é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 2 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
- activada contra MLH1 de comprimento total de origem human
- recomendado para a detecção de MLH1 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MLH1 Anticorpo (Clone 14). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O reparo de incompatibilidade de DNA (MMR) é um processo essencial para manter a estabilidade genética. A falta de uma via funcional de reparo de incompatibilidade de DNA é uma característica comum de vários tipos diferentes de cânceres humanos, seja devido a uma mutação do gene MMR ou ao silenciamento do gene de metilação do promotor. A MLH1 é parte integrante do complexo proteico responsável pelo reparo de incompatibilidade e é expressa em linfócitos, coração, cólon, mama, pulmão, baço, testículo, próstata, tireoide e tecidos da vesícula biliar, e é metilada em vários tumores de ovário. A perda da expressão da proteína MLH1 está associada a um fenótipo alterado, instabilidade de microssatélites e predisposição ao câncer. No câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), uma síndrome de câncer hereditário autossômico dominante que significa um alto risco de câncer colorretal e de vários outros tipos de câncer, o gene MLH1 apresenta um gene patogênico alterado. Determinadas linhas celulares de câncer, incluindo a leucemia CCRF-CEM, o cólon HCT 116 e KM12 e os cânceres de ovário SK-OV-3 e IGROV-1, apresentam deficiência completa de MLH1, enquanto o MLH1 é expresso em 60% dos melanomas, 70% dos carcinomas de células escamosas não invasivos e 30% dos carcinomas de células escamosas invasivos.
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Referencias do MLH1 Anticorpo (Clone 14):
- Função do homólogo de MutL humano (MLH1) na reparação de erros de correspondência do ADN: um rastreio prospetivo de mutações de sentido errado no domínio da ATPase. | Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
- Análise de conversão para deteção de mutações em MLH1 e MSH2 em pacientes com cancro colorrectal. | Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
- Riscos de cancro associados a mutações germinativas nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 na síndrome de Lynch. | Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
- O tamanho do defeito de expressão entre as variantes não classificadas do MLH1 determina a patogenicidade no diagnóstico da síndrome de Lynch. | Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
- A perda de expressão de mutL homolog-1 (MLH1) promove a aquisição de mutações pontuais oncogénicas e resistentes a inibidores em tirosina quinases. | Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
- A hiperexcisão do ADN desencadeada pela deficiência de MLH1 pela Exonuclease 1 ativa a via cGAS-STING. | Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
- Hipermetilação do promotor MLH1 em carcinomas colorrectais e endometriais de doentes com síndrome de Lynch. | Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
- A proteína MLH1 suprime o stress replicativo em tumores da mama deficientes em BRCA2. | Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
- A Lactilação da Histona H3K9 Confere Resistência à Temozolomida no Glioblastoma através da Retenção do Intrão MLH1 Mediada por LUC7L2. | Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
- A proteína huntingtina mutante induz a degradação da MLH1, a hiperexcisão do ADN e a apoptose dependente de cGAS-STING. | Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MLH1 Anticorpo (Clone 14) | sc-56160 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |