MIC1 Anticorpo (D-7): sc-390305
- MIC1 Anticorpo D-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) MIC1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 613-645 no C-terminus de MIC1 de human origem
- recomendado para a detecção de MIC1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MIC1 Anticorpo (D-7). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo MIC1 (D-7) é um anticorpo monoclonal MIC1 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo MIC1) que detecta a proteína MIC1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MIC1 (D-7) está disponível como anticorpo anti-MIC1 não conjugado. A MIC1, também conhecida como C18orf8, é uma proteína de 657 aminoácidos que contém um domínio MIC1 e é codificada por um gene que se localiza no cromossoma 18 humano. O cromossoma 18 alberga mais de 300 genes codificadores de proteínas e contém cerca de 76 milhões de bases. Há uma variedade de doenças associadas a defeitos nos genes localizados no cromossoma 18, algumas das quais incluem a Trissomia 18 (também conhecida como síndrome de Edwards), a doença de Niemann-Pick, a telangiectasia hemorrágica hereditária, a protoporfiria eritropoiética e os linfomas foliculares.
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Referencias do MIC1 Anticorpo (D-7):
- Caracterização de um 'sobrevivente de longa duração' de 19 anos com síndrome de Edwards. | Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
- Uma estrutura não-B-DNA na região do ponto de rutura principal do Bcl-2 é clivada pelo complexo RAG. | Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
- Aberrações do cromossoma 18 e epilepsia: uma revisão. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Heterogeneidade das mutações no gene da ferroquelatase em doentes italianos com protoporfiria eritropoiética. | Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
- Um estudo de associação do genoma mostra que os alelos comuns de SMAD7 influenciam o risco de cancro colorrectal. | Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
- Telangiectasia hemorrágica hereditária. | Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
- Elevação do fator VIII na telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT): associação com tromboembolismo venoso. | Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
- Ligação da doença de Niemann-Pick tipo C ao cromossoma 18 humano. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIC1 Anticorpo (D-7) | sc-390305 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MIC1 (D-7) peptídeo neutralizante | sc-390305 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |